REACH認(rèn)證的法規(guī)下，化學(xué)品被分為三大類：物質(zhì)、混合物、物品。
物質(zhì)：是指在自然狀態(tài)下（存在的）或通過生產(chǎn)過程獲得的化學(xué)元素及其化合物，包括為保持其穩(wěn)定性而有必要的添加劑和加工過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)，但不包括不會(huì)影響物質(zhì)穩(wěn)定性或不會(huì)改變其成分的可分離的溶劑。
混合物：是指由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。該混合物是生產(chǎn)者按照一定的比例人為進(jìn)行混合而得，如色母粒、助劑母粒等。
物品：是指在制造過程中獲得特定形狀、外觀或設(shè)計(jì)的物體，這些形狀、外觀和設(shè)計(jì)化學(xué)成分更能決定其功能。
針對(duì)物質(zhì)或混合物中的物質(zhì)：
在REACH法規(guī)下，所有在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或者進(jìn)口到歐盟境內(nèi)大于1噸/年化學(xué)物質(zhì)的企業(yè)都需要對(duì)其生產(chǎn)或進(jìn)口的化學(xué)物質(zhì)向歐盟化學(xué)品管理署進(jìn)行注冊(cè)。
物品中的物質(zhì)：
物品由于可能含有REACH法規(guī)給出的高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC），所以要承擔(dān)符合性評(píng)估的義務(wù)，即歐盟境內(nèi)或者被進(jìn)口到歐盟市場的物品需要進(jìn)行SVHC檢測，以確定物品中是否含有SVHC物質(zhì)，根據(jù)檢測結(jié)果確定后續(xù)應(yīng)對(duì)步驟。
如果物品中含有SVHC物質(zhì)且含量超過產(chǎn)品整體的0.1%，且物質(zhì)的年出口量超過1噸時(shí)（兩個(gè)條件需同時(shí)滿足），產(chǎn)品符合通報(bào)的要求，則企業(yè)必須向 ECHA進(jìn)行通報(bào)。
 如果物品中含有意釋放性物質(zhì)（如空氣清新劑、橡皮擦），且在物品中的量大于1噸/年，這部分物質(zhì)也要承擔(dān)（預(yù)）注冊(cè)的義務(wù)。

REACH認(rèn)證的法規(guī)( (EC) No 1907/2006)全稱“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”，即化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日開始實(shí)施。
REACH法規(guī)取代了(EEC) No 793/93、(EC) No 1488/94、76/769/EEC等歐盟法規(guī)或指令，該法規(guī)的實(shí)施，嚴(yán)重影響到包括中國在內(nèi)的對(duì)歐盟產(chǎn)品出口，尤其是化工、機(jī)電、紡織、印染、橡膠、塑膠、玩具、家具等行業(yè)的產(chǎn)品。

健明迪檢測是獨(dú)立第三方檢測機(jī)構(gòu)，具有REACH認(rèn)證資質(zhì)，化學(xué)分析技術(shù)團(tuán)隊(duì)，在歐盟REACH認(rèn)證領(lǐng)域積累了多年的經(jīng)驗(yàn)，可依據(jù)歐盟REACH的最新管控要求，為您提供更專業(yè)、更可靠的REACH檢測服務(wù)。

REACH檢測是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。

測試解決方案：高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC）測試、REACH法規(guī)附件XVII測試

根據(jù)歐盟 REACH法規(guī)規(guī)定，企業(yè)需為在歐盟境內(nèi)年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的化學(xué)物質(zhì) (物質(zhì)本身，混合物中的物質(zhì)或物品中有意釋放的物質(zhì)) 向歐洲化學(xué)品管理署 (ECHA) 提交注冊(cè)，否則該企業(yè)將不得在歐盟范圍內(nèi)繼續(xù)制造，進(jìn)口或銷售該化學(xué)品。除此之外，針對(duì)部分注冊(cè)物質(zhì)法規(guī)中還規(guī)定了需要繼續(xù)履行評(píng)估、通報(bào)/授權(quán)、限制的義務(wù)。
1、注冊(cè)（Registration）：年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。
2、評(píng)估（Evaluation）：包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是為了核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性；物質(zhì)評(píng)估是為了確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。
3、授權(quán)（Authorisation）：對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等?！綬EACH法規(guī)附件XIV為需授權(quán)物質(zhì)清單，企業(yè)需要對(duì)被列入REACH法規(guī)附件XIV的物質(zhì)申請(qǐng)授權(quán)方能使用。需授權(quán)物質(zhì)是從授權(quán)候選清單物質(zhì)中評(píng)估篩選而出，需授權(quán)物質(zhì)清單的候選清單被稱為高關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單，該清單未列在REACH法規(guī)附件中，目前SVHC清單中共有209種物質(zhì)。】
4、限制（Restriction）：如果認(rèn)為某種物質(zhì)、配置品或物品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口?！綬EACH法規(guī)附件XVII列明了對(duì)某些危險(xiǎn)物質(zhì)、混合物和物品制造、投放市場和使用的限制，被稱為限制物質(zhì)清單】