檢測項目
潔凈手術(shù)室等級 |
檢測項目 |
Ⅰ級潔凈手術(shù)室和需要無菌操作的特殊用房 |
室內(nèi)壓力、工作區(qū)平均風(fēng)速、溫度、相對濕度、最小新風(fēng)量、噪聲、最低照度、最少術(shù)間自凈時間 |
II級、III級、IⅣ級潔凈手術(shù)室 |
室內(nèi)壓力、最小換氣次數(shù)、溫度、相對濕度、最小新 風(fēng)量、噪聲、最低照度、最少術(shù)間自凈時間 |
檢測背景
潔凈手術(shù)室是采用空氣凈化技術(shù),把手術(shù)環(huán)境空氣中的微生物粒子及微??偭拷档皆试S水平的手術(shù)室。潔凈手術(shù)室分為Ⅰ級手術(shù)室、Ⅱ級手術(shù)室、Ⅲ級手術(shù)室、Ⅳ級手術(shù)室以及各級別的正負(fù)壓切換手術(shù)室。 只有做好檢測工作,才能確保潔凈手術(shù)室的合規(guī)使用,避免對手術(shù)造成不良影響。
因此,加強潔凈手術(shù)室檢測,竣工驗收檢測、維修調(diào)試檢測的十分必要。
服務(wù)優(yōu)勢
健明迪檢測是國科控股旗下獨立第三方檢測機構(gòu),具備第三方潔凈室檢測的CMA&CNAS資質(zhì),可開展醫(yī)療手術(shù)室檢測,潔凈手術(shù)室檢測報告可用于潔凈工程驗收或者潔凈手術(shù)室年度監(jiān)測。
潔凈手術(shù)室檢測機構(gòu)
健明迪檢測具備潔凈度檢測的CMA&CNAS資質(zhì),可開展?jié)崈羰中g(shù)室檢測,包括醫(yī)院手術(shù)室檢測,重癥監(jiān)護(hù)室檢測,新生兒室檢測等,出具的潔凈度檢測報告可用于工程驗收或者潔凈度年度監(jiān)測。
檢測注意事項
1.手術(shù)室凈化和潔凈輔助用房檢查前,空調(diào)凈化機組至少運行30min。在確認(rèn)風(fēng)速、換氣次數(shù)和靜壓差的檢測合格以后,再檢查含塵濃度。
2.當(dāng)送風(fēng)口為中心層流時,應(yīng)對手術(shù)區(qū)和周邊區(qū)同時進(jìn)行檢測,測點數(shù)和方位應(yīng)符合GB50333-2013規(guī)定;當(dāng)鄰近有明顯障礙物時,可適當(dāng)避開。當(dāng)送風(fēng)口分散布置時,按全室一樣布點檢查,測點均勻布置,但不該布置在送風(fēng)口正下方。
3.每次采樣的小采樣量:100級區(qū)域為8.6L,以下各級區(qū)域為2.83L。
4.測點安置在距地上0.8m高的平面上,在手術(shù)區(qū)檢查時應(yīng)無手術(shù)臺。當(dāng)手術(shù)臺已固定時,測點高度在臺面之 上0.25m。
5.在100級區(qū)域檢查時,采樣口應(yīng)對著氣流方向;在別的等級區(qū)域檢查時,采樣口均向上。
6.當(dāng)檢查含塵濃度時,檢查人員不得多于2人,都應(yīng)穿潔凈廠服,處于測點下風(fēng)向的方位,盡量少動作。
7.當(dāng)檢查含塵濃度時,除無影燈之外,手術(shù)室照明燈應(yīng)全打開。
8.檢查儀器應(yīng)為流率不小于2.83L/min的光散射式粒子計數(shù)器。
服務(wù)流程
潔凈手術(shù)室檢測流程如下:
業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場檢測→編制檢測報告→內(nèi)部評審→評審并修改→提交報告
檢測依據(jù)
GB 50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》
GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》
GB50073-2013《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》