病毒滅活試驗(yàn)的滴度計(jì)算方法
(1)終點(diǎn)稀釋法病毒感染滴度的計(jì)算
以半數(shù)細(xì)胞感染劑量(TCID50)表示。TCID50的對(duì)數(shù)值計(jì)算公式如下。
TCID50對(duì)數(shù)值=病變率高于50%組稀釋度的對(duì)數(shù)值+距離比例
(2)噬斑法病毒感染滴度的計(jì)算
噬斑法病毒感染滴度,以噬斑形成單位數(shù)( pfu),簡稱噬斑數(shù)表示。計(jì)數(shù)方法同活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)技術(shù)。
每毫升測試樣品中的病毒含量計(jì)算(pfu/ml)=平板平均噬斑數(shù)×稀釋倍數(shù)
(3)平均滅活對(duì)數(shù)值的計(jì)算
平均滅活對(duì)數(shù)值按下式計(jì)算:設(shè)陽性(病毒)對(duì)照組平均病毒感染滴度(TCID50或pfu)的為No,試驗(yàn)(消毒)組平均病毒感染滴度(TCI,50或pfu)為Nx。
平均滅活對(duì)數(shù)值= log No—log Nx
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病毒滅活試驗(yàn)的病毒懸液制備
(1)從液氮中取出凍存的試驗(yàn)用宿主細(xì)胞,在37℃溫水中迅速融化,用毛細(xì)吸管移植于含有細(xì)胞維持液的細(xì)胞管內(nèi),吹吸數(shù)次,使混勻,立即離心(3000r/min,3min),去上清液。再加入適當(dāng)?shù)募?xì)胞維持液,吹吸數(shù)次,使混勻,同上離心后,轉(zhuǎn)種于加有10ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中。逐日觀察細(xì)胞生長情況,在細(xì)胞長滿單層時(shí),用于消毒試驗(yàn)。
(2)取出低溫凍存的試驗(yàn)病毒毒種,37℃水浴融化,用細(xì)胞維持液作10倍稀釋,然后接種于已經(jīng)長滿單層細(xì)胞的細(xì)胞瓶內(nèi),置37℃溫箱中,使與細(xì)胞吸附、生長。逐日觀察病變,待3/4細(xì)胞出現(xiàn)病變時(shí),收獲病毒。
(3)將含有病毒及宿主細(xì)胞的培養(yǎng)液,在冰浴條件下,用超聲波(或反復(fù)凍融)破碎宿主細(xì)胞,釋放病毒。然后,盡快離心(6000r/min,15min)去除沉淀(主要為細(xì)胞碎片),上清液即為所需的病毒懸液。按每管1.Oml分裝于無菌離心管(1.5ml)中-
(4)取1支病毒懸液,按病毒滴度測定法,測定其病毒滴度。其余均冷凍保存于-80℃?zhèn)溆谩?br>
試驗(yàn)器材
(1)試驗(yàn)用病毒株:脊髓灰質(zhì)炎病毒1型(poliovirus-Ⅰ ,PV-Ⅰ)疫苗株;艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)美國株。
(2)宿主細(xì)胞:可采用VERO細(xì)胞系、BGM細(xì)胞、Hela細(xì)胞系或FL細(xì)胞系,作為PV-1的測試細(xì)胞。用含有人T淋巴細(xì)胞白血病病毒Ⅰ型( human T cell leukemiavirus 1,HTLV-1)基因的人淋巴細(xì)胞(MT4株)作為HIV-1的測試細(xì)胞。
(3)細(xì)胞培養(yǎng)瓶與96孔培養(yǎng)板。(4)恒溫水浴箱。
(5)二氧化碳培養(yǎng)箱。
(6)層流超凈工作臺(tái)。
(7)低溫冰箱(-20℃,-80℃)。
(8)液蠶罐。
(9)倒置顯微鏡。
(10)離心機(jī)。
(11)可調(diào)移液器及配套一次性塑料吸頭。
(12)細(xì)胞維持培養(yǎng)基。
(13)細(xì)胞完全培養(yǎng)基。
(14)去離子水。
病毒滅活試驗(yàn)的適用范圍
主要適用于消毒產(chǎn)品鑒定或日常監(jiān)測。用具有一定代表性的、活的病毒及其細(xì)胞感染技術(shù),評(píng)價(jià)各種用途的消毒因子對(duì)測試病毒的殺滅效果。按此方法進(jìn)行的試驗(yàn),只是對(duì)消毒因子的滅活病毒能力的重要方面進(jìn)行驗(yàn)證。
病毒滅活試驗(yàn)的
病毒是可引發(fā)疾病的微生物,比細(xì)菌小,由蛋白質(zhì)外殼、包膜和含有DNA或RNA的內(nèi)核構(gòu)成,病毒依靠活細(xì)胞實(shí)現(xiàn)自我復(fù)制。而宣稱能消毒的各式空氣凈化器、消毒器械、消毒劑及具有抗病毒功效的口罩、紡織品等產(chǎn)品或材料,是否能夠達(dá)標(biāo)消毒或抗毒的標(biāo)準(zhǔn),無一不需要經(jīng)過
病毒滅活試驗(yàn)。本文特此探討健明迪檢測實(shí)驗(yàn)室是如何進(jìn)行病毒滅活試驗(yàn)的。