材料生物相容性的安全性評價
我們對于材料的生物相容性的安全評價，不僅要從宏觀水平去考察材料對生物體系統(tǒng)的影響，從細胞水平觀察材料對細胞的數(shù)量、形態(tài)及分化的影響，還要更深入到分子水平去觀察材料對細胞DNA及蛋白表達水平上的影響，三位一體的從宏觀、細胞和分子不同層次水平，全方位地評價材料的生物相容性確保材料應(yīng)用的安全性。建立三位一體式的系統(tǒng)性評價方法已成為材料生物相容性評價的發(fā)展趨勢。目前，除必要的組織形態(tài)學(xué)觀察以外，從分子水平的生物學(xué)評價方法在生物材料研究中具有越來越重要的地位。

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材料生物相容性評價的實驗
生物醫(yī)用材料生物相容性試驗方法大體分兩種：血液相容性評價和組織相容性評價，前者表示材料與血液之間相互適應(yīng)的程度，后者表示材料與除血液之外其他組織的相互適應(yīng)程度%。實驗方法主要包括如下：細胞毒性實驗、顯性致死實驗、遺傳毒性和致癌實驗、皮下植入實驗、骨內(nèi)植入實驗、血液相容性實驗、過敏實驗等。較常用的就是細胞毒性實驗。

材料生物相容性評價的評價標(biāo)準(zhǔn)
如何評價材料生物相容性實際上是一個比較復(fù)雜的問題，國內(nèi)外都有制定相關(guān)方法和標(biāo)準(zhǔn)。上世紀(jì)末開始在各國政府和權(quán)威性民間組織協(xié)力推動下，材料的生物相容性評價的國際標(biāo)準(zhǔn)逐漸形成了現(xiàn)在相對完整的評價框架。該框架也確立了觀察生物相容性重點應(yīng)該測試材料與生物體的組織、細胞等在長時間接觸后不引起不良反應(yīng)為標(biāo)準(zhǔn)。國際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO)也以10993編號發(fā)布了17個相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，同時對生物學(xué)的評價方法也進行了標(biāo)準(zhǔn)化，其中主要包括：遺傳毒性、致癌性與生殖毒性實驗，血液相互作用實驗選擇，細胞毒性實驗(體外法)，植入后局部反應(yīng)實驗，刺激與致敏實驗，全身毒性實驗。

材料生物相容性評價方法
現(xiàn)階段評價材料生物相容性主要通過生物體的體外和體內(nèi)兩種試驗方法。體外試驗是通過人為制造生物生長環(huán)境，使材料與細胞或者組織接觸，觀察細胞數(shù)量的變化、細胞生長的形態(tài)等判讀材料的生物相容性。體內(nèi)試驗則是將材料直接植入動物體內(nèi)，與動物體組織細胞直接接觸，從而觀察植入體周圍組織變化的情況。現(xiàn)階段，體內(nèi)植入實驗仍是評價生物醫(yī)用材料安全性和有效性的最主要手段，也是最安全的手段。但是，這種體內(nèi)植入試驗不能對材料的參數(shù)進行定量分析，只能對其最后結(jié)果做出一個大體的評價。

材料生物相容性，一般是指材料在生物體內(nèi)處于動態(tài)或者靜態(tài)變化時，生物體對材料的反應(yīng)情況，主要包括材料對生物體的反應(yīng)和生物體對材料的作用。生物材料能在生物體內(nèi)耐受生物體各個系統(tǒng)的作用而能保持相對穩(wěn)定、不被損壞和排斥的生物學(xué)性能，就稱為生物相容性良好。對生物相容性的評價是材料進入生物體實際應(yīng)用前必不可少的環(huán)節(jié)。

健明迪檢測是生物相容性檢測機構(gòu)，可針對不同的生物醫(yī)用材料進行生物相容性檢測并出具生物相容性檢測報告。