【知識篇】化妝品新原料備案注冊檢測要求有哪些
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健明迪檢測提供的【知識篇】化妝品新原料備案注冊檢測要求有哪些 ，化妝品新原料備案注冊檢測：毒理學(xué)試驗項目 1.急性經(jīng)口或急性經(jīng)皮毒性試驗； 2.皮膚和眼刺激性/腐蝕性試驗； 3.皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗； 4.皮膚光毒性試驗（原料具，具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
化妝品新原料備案注冊檢測：毒理學(xué)試驗項目
1.急性經(jīng)口或急性經(jīng)皮毒性試驗；
2.皮膚和眼刺激性/腐蝕性試驗；
3.皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗；
4.皮膚光毒性試驗（原料具有紫外線吸收特性需做該項試驗）；
5.皮膚光變態(tài)反應(yīng)試驗（原料具有紫外線吸收特性需做該項試驗）；
6.致突變試驗（至少應(yīng)當(dāng)包括一項基因突變試驗和一項染色體畸變試驗）；
7.亞慢性經(jīng)口或經(jīng)皮毒性試驗（如果該原料在化妝品中使用經(jīng)口攝入可能性大時，應(yīng)當(dāng)提供亞慢性經(jīng)口毒性試驗）；
8.致畸試驗；
9.慢性毒性/致癌性結(jié)合試驗；
10.吸入毒性試驗（原料有可能吸入暴露時須做該項試驗）；
11.長期人體試用安全試驗；
12.根據(jù)原料的特性和用途，需提供其他項目的毒理學(xué)試驗資料。
更多化妝品新原料備案檢測問題，請點擊右側(cè)在線咨詢，健明迪檢測客服將為您分配對應(yīng)工程師，為您提供更專業(yè)的咨詢。
化妝品新原料備案注冊檢測：質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)
1.穩(wěn)定性試驗數(shù)據(jù)
化妝品新原料穩(wěn)定性試驗重點考察項目應(yīng)當(dāng)選擇在保存期間易于變化，可能會影響新原料質(zhì)量安全的項目，包括但不限于觀察原料性狀（顏色、氣味等）、理化性質(zhì)、成分含量等在溫度、濕度、光線等的影響下隨時間變化的規(guī)律。穩(wěn)定性試驗一般包括破壞性試驗、加速試驗、長期試驗等實驗方法。
2.質(zhì)量規(guī)格指標(biāo)及其檢驗方法
1）原料性狀及其檢驗方法。
原料性狀包括顏色、氣味、狀態(tài)等。
2）原料的理化性質(zhì)。
應(yīng)當(dāng)根據(jù)原料特性提供適當(dāng)?shù)睦砘笜?biāo)以及檢測方法，如熔點、沸點、比重、粘度、pH值、旋光度等。
3）定性鑒別方法。
應(yīng)當(dāng)針對原料的結(jié)構(gòu)特點，設(shè)定適合的鑒別方法，如紅外光譜法、紫外光譜法、核磁共振譜法、化學(xué)反應(yīng)法、色譜法等。
4）原料純度控制指標(biāo)及其檢驗方法。
應(yīng)當(dāng)提供原料的純度或含量、雜質(zhì)種類以及各自的控制指標(biāo)及其檢驗方法，并提供檢測報告。
5）原料的包裝、運輸和貯存要求。
6）原料的使用目的、適用或使用范圍、規(guī)格及安全的使用量、注意事項、警示用語等。
3.可能存在的安全性風(fēng)險物質(zhì)及其控制標(biāo)準(zhǔn)
在原料質(zhì)量規(guī)格中設(shè)定適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量安全限值指標(biāo)及檢測方法，如微生物、重金屬、有害物質(zhì)（如有害組分、有害雜質(zhì)、有害溶劑等）等控制指標(biāo)。
化妝品新原料備案注冊檢測：理化性質(zhì)
1.根據(jù)原料的性質(zhì)，提供性狀指標(biāo)包括顏色、氣味、狀態(tài)，及其他顯著特性（如可燃性、溶解性、吸濕性等），并結(jié)合原料性質(zhì)選擇其他理化指標(biāo)項目，如熔點、沸點、比重、粘度、pH值、折光率、旋光度、羥值、碘值、皂化值、酸值、pKa值、分配系數(shù)（LogPow）等。
2.納米原料：除提供上述理化指標(biāo)外，還應(yīng)當(dāng)提供粒子大小和分布、原料的聚集和團聚特性、表面化學(xué)信息、形態(tài)學(xué)信息等特異性參數(shù)。
納米原料是指在三維空間結(jié)構(gòu)中至少有一維處于1至100納米尺寸或由它們作為基本單元構(gòu)成的不溶或生物不可降解的人工原料。
根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》第二章第十一條規(guī)定：在我國境內(nèi)首次使用于化妝品的天然或者人工原料為化妝品新原料。健明迪檢測是經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門確認(rèn)可承擔(dān)化妝品新原料備案檢測和化妝品備案檢測的獨立第三方檢測機構(gòu)，取得化妝品領(lǐng)域的檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定（CMA）或中國合格評定國家認(rèn)可委員會（CNAS）認(rèn)可，可出具理化和微生物檢驗報告，毒理學(xué)試驗報告和防腐、防曬、祛斑美白、防脫發(fā)功效評價等項目的檢驗報告。
化妝品新原料備案注冊檢測要求主要有以下幾類：
1.急性經(jīng)口或急性經(jīng)皮毒性試驗；
2.皮膚和眼刺激性/腐蝕性試驗；
3.皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗；
4.皮膚光毒性試驗（原料具有紫外線吸收特性需做該項試驗）；
5.皮膚光變態(tài)反應(yīng)試驗（原料具有紫外線吸收特性需做該項試驗）；
6.致突變試驗（至少應(yīng)當(dāng)包括一項基因突變試驗和一項染色體畸變試驗）；
7.亞慢性經(jīng)口或經(jīng)皮毒性試驗（如果該原料在化妝品中使用經(jīng)口攝入可能性大時，應(yīng)當(dāng)提供亞慢性經(jīng)口毒性試驗）；
8.致畸試驗；
9.慢性毒性/致癌性結(jié)合試驗；
10.吸入毒性試驗（原料有可能吸入暴露時須做該項試驗）；
11.長期人體試用安全試驗；
12.根據(jù)原料的特性和用途，需提供其他項目的毒理學(xué)試驗資料。
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化妝品新原料備案注冊檢測：質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)
1.穩(wěn)定性試驗數(shù)據(jù)
化妝品新原料穩(wěn)定性試驗重點考察項目應(yīng)當(dāng)選擇在保存期間易于變化，可能會影響新原料質(zhì)量安全的項目，包括但不限于觀察原料性狀（顏色、氣味等）、理化性質(zhì)、成分含量等在溫度、濕度、光線等的影響下隨時間變化的規(guī)律。穩(wěn)定性試驗一般包括破壞性試驗、加速試驗、長期試驗等實驗方法。
2.質(zhì)量規(guī)格指標(biāo)及其檢驗方法
1）原料性狀及其檢驗方法。
原料性狀包括顏色、氣味、狀態(tài)等。
2）原料的理化性質(zhì)。
應(yīng)當(dāng)根據(jù)原料特性提供適當(dāng)?shù)睦砘笜?biāo)以及檢測方法，如熔點、沸點、比重、粘度、pH值、旋光度等。
3）定性鑒別方法。
應(yīng)當(dāng)針對原料的結(jié)構(gòu)特點，設(shè)定適合的鑒別方法，如紅外光譜法、紫外光譜法、核磁共振譜法、化學(xué)反應(yīng)法、色譜法等。
4）原料純度控制指標(biāo)及其檢驗方法。
應(yīng)當(dāng)提供原料的純度或含量、雜質(zhì)種類以及各自的控制指標(biāo)及其檢驗方法，并提供檢測報告。
5）原料的包裝、運輸和貯存要求。
6）原料的使用目的、適用或使用范圍、規(guī)格及安全的使用量、注意事項、警示用語等。
3.可能存在的安全性風(fēng)險物質(zhì)及其控制標(biāo)準(zhǔn)
在原料質(zhì)量規(guī)格中設(shè)定適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量安全限值指標(biāo)及檢測方法，如微生物、重金屬、有害物質(zhì)（如有害組分、有害雜質(zhì)、有害溶劑等）等控制指標(biāo)。
化妝品新原料備案注冊檢測：理化性質(zhì)
1.根據(jù)原料的性質(zhì)，提供性狀指標(biāo)包括顏色、氣味、狀態(tài)，及其他顯著特性（如可燃性、溶解性、吸濕性等），并結(jié)合原料性質(zhì)選擇其他理化指標(biāo)項目，如熔點、沸點、比重、粘度、pH值、折光率、旋光度、羥值、碘值、皂化值、酸值、pKa值、分配系數(shù)（LogPow）等。
2.納米原料：除提供上述理化指標(biāo)外，還應(yīng)當(dāng)提供粒子大小和分布、原料的聚集和團聚特性、表面化學(xué)信息、形態(tài)學(xué)信息等特異性參數(shù)。
納米原料是指在三維空間結(jié)構(gòu)中至少有一維處于1至100納米尺寸或由它們作為基本單元構(gòu)成的不溶或生物不可降解的人工原料。
根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》第二章第十一條規(guī)定：在我國境內(nèi)首次使用于化妝品的天然或者人工原料為化妝品新原料。健明迪檢測是經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門確認(rèn)可承擔(dān)化妝品新原料備案檢測和化妝品備案檢測的獨立第三方檢測機構(gòu)，取得化妝品領(lǐng)域的檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定（CMA）或中國合格評定國家認(rèn)可委員會（CNAS）認(rèn)可，可出具理化和微生物檢驗報告，毒理學(xué)試驗報告和防腐、防曬、祛斑美白、防脫發(fā)功效評價等項目的檢驗報告。
化妝品新原料備案注冊檢測要求主要有以下幾類：
