【化妝品檢測篇】化妝品新原料備案注冊六大關(guān)鍵點(diǎn)
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健明迪檢測提供的【化妝品檢測篇】化妝品新原料備案注冊六大關(guān)鍵點(diǎn)，關(guān)鍵點(diǎn)之六：細(xì)化情形分類，明確資料要求 新規(guī)定附3明確了6種情形下新原料對應(yīng)提交資料的要求，并且資料格式均有參照模板，具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
關(guān)鍵點(diǎn)之六：細(xì)化情形分類，明確資料要求
新規(guī)定附3明確了6種情形下新原料對應(yīng)提交資料的要求，并且資料格式均有參照模板。相比《化妝品新原料申報(bào)與審評指南》的5種情形，新規(guī)定更加清晰明了，方便新原料注冊或備案企業(yè)快速整理資料。同時(shí)，新規(guī)定加強(qiáng)了對致畸試驗(yàn)、慢性毒性/致癌性結(jié)合試驗(yàn)、長期人體試用安全性試驗(yàn)的要求。
更多化妝品新原料備案檢測問題，請點(diǎn)擊右側(cè)在線咨詢，健明迪檢測客服將為您分配對應(yīng)工程師，為您提供更專業(yè)的咨詢。
關(guān)鍵點(diǎn)之五：包裝和標(biāo)簽納入監(jiān)管程序
新規(guī)定要求新原料的樣品應(yīng)當(dāng)具有完整的包裝和標(biāo)簽，并且標(biāo)簽需包括原料注冊人、原料的中文名稱、INCI名稱等規(guī)定信息。此外，化妝品新原料注冊人、備案人或境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)留存新原料的樣品備查。新增化妝品新原料包裝、標(biāo)簽要求更加有利于化妝品企業(yè)對原料實(shí)行分類管理，更加方便對含新原料的成品進(jìn)行質(zhì)量安全問題的追溯以及國家審核時(shí)的資料備查。
關(guān)鍵點(diǎn)之四：針對新技術(shù)新原料的新規(guī)定
新規(guī)定結(jié)合近幾年新技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用情況，及時(shí)補(bǔ)充了例如寡肽、多肽類新原料需另提交皮膚吸收/透皮試驗(yàn)和免疫毒性試驗(yàn)資料，擬用于皮膚部位的納米材料需另提供皮膚吸收/透皮吸收試驗(yàn)資料，對于有可能吸入暴露的納米新原料需另提供吸入毒性試驗(yàn)資料等要求。對于納米材料的使用，化妝品企業(yè)需要和新原料供應(yīng)商充分了解該原料的適用范圍，是否有相關(guān)吸入毒性的評價(jià)數(shù)據(jù)，否則貿(mào)然用于導(dǎo)致消費(fèi)者吸入暴露的情形，終產(chǎn)品的安全評估將受到極大影響。同時(shí)納米材料還需要注意國家其他相關(guān)法規(guī)，如兒童化妝品通常不建議使用該類原料。
關(guān)鍵點(diǎn)之三：化妝品原料風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告
《化妝品新原料申報(bào)與審評指南》僅要求提交毒理學(xué)安全性評價(jià)資料，新規(guī)定則要求化妝品新原料還需提供安全風(fēng)險(xiǎn)評估資料、新原料的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)（包括穩(wěn)定性試驗(yàn)數(shù)據(jù)）?；瘖y品原料安全評估是將原料所有毒理學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行歸納、整理、分析而得，相比以前僅完成試驗(yàn)即可，新規(guī)定還要求企業(yè)對數(shù)據(jù)進(jìn)行系統(tǒng)而又全面的分析（化妝品原料的風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告）。此舉有利于回答新原料如何在化妝品中安全使用，對原料企業(yè)和下游化妝品企業(yè)都具有極高的指導(dǎo)意義。
關(guān)鍵點(diǎn)之二：新原料3年監(jiān)測期
新規(guī)定提出，新原料注冊備案完成后需要有3年監(jiān)測期，并且每年化妝品新原料注冊人和備案人需要提供監(jiān)測報(bào)告。在此前的新原料監(jiān)管要求中，則沒有監(jiān)測期這一要求。新增的這一監(jiān)管舉措，能夠進(jìn)一步保證原料使用的安全性，但原料企業(yè)需要注意的是，安全監(jiān)測年度報(bào)告涵蓋的很多內(nèi)容都需要化妝品企業(yè)進(jìn)行充分配合，必要時(shí)還需要在原料購買前用合同予以明確雙方的責(zé)任和義務(wù)，以避免出現(xiàn)數(shù)據(jù)鏈條中斷導(dǎo)致無法匯總的情況。這對于原料企業(yè)和化妝品企業(yè)的溝通質(zhì)量、效率也提出了更高的要求，雙方必須完美配合才能共同推進(jìn)新原料的使用。
關(guān)鍵點(diǎn)之一：細(xì)化規(guī)定，助力行業(yè)創(chuàng)新
新規(guī)定提出新原料分類注冊和備案管理，即具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可使用，其他化妝品新原料應(yīng)當(dāng)在使用前向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)高低實(shí)施分類管理，可在總體上降低新原料的申報(bào)時(shí)間，進(jìn)而增加企業(yè)新原料注冊、備案的積極性，助力化妝品行業(yè)創(chuàng)新。
自2020年6月29日《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國令第727號）發(fā)布以來，一系列的配套法規(guī)相繼推出，其中與化妝品新原料注冊備案相關(guān)的新法規(guī)文件包括《化妝品注冊備案管理辦法》、《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》及《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則》等。
自新法規(guī)實(shí)施以來，2021年5月1日至2022年6月28日期間，我國已有18個(gè)化妝品新原料獲得備案，超過去十年新原料備案總和。原料備案提速一方面解決了國產(chǎn)原料卡脖子問題，給不少企業(yè)開辟選擇新方向。通過備案的18個(gè)化妝品新原料，從來源劃分為：化學(xué)原料（11個(gè)）、植物原料（2個(gè)）、生物技術(shù)原料（5個(gè)），從使用目的劃分為：保濕劑、清潔劑、皮膚保護(hù)劑、抗氧化劑、推進(jìn)劑、乳化劑、抗皺劑、發(fā)用調(diào)理劑。
健明迪檢測是經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門確認(rèn)可承擔(dān)化妝品新原料備案檢測和化妝品備案檢測的獨(dú)立第三方檢測機(jī)構(gòu)，同時(shí)可開展化妝品功效評價(jià)、化妝品毒理試驗(yàn)、化妝品配方分析等工作。
本文主要解讀了化妝品新原料備案的六大關(guān)鍵點(diǎn)：
新規(guī)定附3明確了6種情形下新原料對應(yīng)提交資料的要求，并且資料格式均有參照模板。相比《化妝品新原料申報(bào)與審評指南》的5種情形，新規(guī)定更加清晰明了，方便新原料注冊或備案企業(yè)快速整理資料。同時(shí)，新規(guī)定加強(qiáng)了對致畸試驗(yàn)、慢性毒性/致癌性結(jié)合試驗(yàn)、長期人體試用安全性試驗(yàn)的要求。
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關(guān)鍵點(diǎn)之五：包裝和標(biāo)簽納入監(jiān)管程序
新規(guī)定要求新原料的樣品應(yīng)當(dāng)具有完整的包裝和標(biāo)簽，并且標(biāo)簽需包括原料注冊人、原料的中文名稱、INCI名稱等規(guī)定信息。此外，化妝品新原料注冊人、備案人或境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)留存新原料的樣品備查。新增化妝品新原料包裝、標(biāo)簽要求更加有利于化妝品企業(yè)對原料實(shí)行分類管理，更加方便對含新原料的成品進(jìn)行質(zhì)量安全問題的追溯以及國家審核時(shí)的資料備查。
關(guān)鍵點(diǎn)之四：針對新技術(shù)新原料的新規(guī)定
新規(guī)定結(jié)合近幾年新技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用情況，及時(shí)補(bǔ)充了例如寡肽、多肽類新原料需另提交皮膚吸收/透皮試驗(yàn)和免疫毒性試驗(yàn)資料，擬用于皮膚部位的納米材料需另提供皮膚吸收/透皮吸收試驗(yàn)資料，對于有可能吸入暴露的納米新原料需另提供吸入毒性試驗(yàn)資料等要求。對于納米材料的使用，化妝品企業(yè)需要和新原料供應(yīng)商充分了解該原料的適用范圍，是否有相關(guān)吸入毒性的評價(jià)數(shù)據(jù)，否則貿(mào)然用于導(dǎo)致消費(fèi)者吸入暴露的情形，終產(chǎn)品的安全評估將受到極大影響。同時(shí)納米材料還需要注意國家其他相關(guān)法規(guī)，如兒童化妝品通常不建議使用該類原料。
關(guān)鍵點(diǎn)之三：化妝品原料風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告
《化妝品新原料申報(bào)與審評指南》僅要求提交毒理學(xué)安全性評價(jià)資料，新規(guī)定則要求化妝品新原料還需提供安全風(fēng)險(xiǎn)評估資料、新原料的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)（包括穩(wěn)定性試驗(yàn)數(shù)據(jù)）?；瘖y品原料安全評估是將原料所有毒理學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行歸納、整理、分析而得，相比以前僅完成試驗(yàn)即可，新規(guī)定還要求企業(yè)對數(shù)據(jù)進(jìn)行系統(tǒng)而又全面的分析（化妝品原料的風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告）。此舉有利于回答新原料如何在化妝品中安全使用，對原料企業(yè)和下游化妝品企業(yè)都具有極高的指導(dǎo)意義。
關(guān)鍵點(diǎn)之二：新原料3年監(jiān)測期
新規(guī)定提出，新原料注冊備案完成后需要有3年監(jiān)測期，并且每年化妝品新原料注冊人和備案人需要提供監(jiān)測報(bào)告。在此前的新原料監(jiān)管要求中，則沒有監(jiān)測期這一要求。新增的這一監(jiān)管舉措，能夠進(jìn)一步保證原料使用的安全性，但原料企業(yè)需要注意的是，安全監(jiān)測年度報(bào)告涵蓋的很多內(nèi)容都需要化妝品企業(yè)進(jìn)行充分配合，必要時(shí)還需要在原料購買前用合同予以明確雙方的責(zé)任和義務(wù)，以避免出現(xiàn)數(shù)據(jù)鏈條中斷導(dǎo)致無法匯總的情況。這對于原料企業(yè)和化妝品企業(yè)的溝通質(zhì)量、效率也提出了更高的要求，雙方必須完美配合才能共同推進(jìn)新原料的使用。
關(guān)鍵點(diǎn)之一：細(xì)化規(guī)定，助力行業(yè)創(chuàng)新
新規(guī)定提出新原料分類注冊和備案管理，即具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可使用，其他化妝品新原料應(yīng)當(dāng)在使用前向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)高低實(shí)施分類管理，可在總體上降低新原料的申報(bào)時(shí)間，進(jìn)而增加企業(yè)新原料注冊、備案的積極性，助力化妝品行業(yè)創(chuàng)新。
自2020年6月29日《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國令第727號）發(fā)布以來，一系列的配套法規(guī)相繼推出，其中與化妝品新原料注冊備案相關(guān)的新法規(guī)文件包括《化妝品注冊備案管理辦法》、《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》及《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則》等。
自新法規(guī)實(shí)施以來，2021年5月1日至2022年6月28日期間，我國已有18個(gè)化妝品新原料獲得備案，超過去十年新原料備案總和。原料備案提速一方面解決了國產(chǎn)原料卡脖子問題，給不少企業(yè)開辟選擇新方向。通過備案的18個(gè)化妝品新原料，從來源劃分為：化學(xué)原料（11個(gè)）、植物原料（2個(gè)）、生物技術(shù)原料（5個(gè)），從使用目的劃分為：保濕劑、清潔劑、皮膚保護(hù)劑、抗氧化劑、推進(jìn)劑、乳化劑、抗皺劑、發(fā)用調(diào)理劑。
健明迪檢測是經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門確認(rèn)可承擔(dān)化妝品新原料備案檢測和化妝品備案檢測的獨(dú)立第三方檢測機(jī)構(gòu)，同時(shí)可開展化妝品功效評價(jià)、化妝品毒理試驗(yàn)、化妝品配方分析等工作。
本文主要解讀了化妝品新原料備案的六大關(guān)鍵點(diǎn)：
