談?wù)剣?guó)際成分剖析檢測(cè)行業(yè)?成分剖析8種罕見(jiàn)檢測(cè)方法?健明迪檢測(cè)
?一種系統(tǒng)化的剖析方法,把五大微觀譜圖剖析技術(shù)運(yùn)用到產(chǎn)品研發(fā)、消費(fèi)中,處置企業(yè)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、配方優(yōu)化、功用優(yōu)化、成分驗(yàn)證等效果
?數(shù)據(jù)模型,原版資料及仿制資料停止的快速質(zhì)譜剖析及相似度婚配,分解資料量產(chǎn),競(jìng)品剖析,評(píng)價(jià)周期長(zhǎng),試樣時(shí)機(jī)少項(xiàng)目,指明方向,降低風(fēng)險(xiǎn)
?從分別方案、痕量剖析儀器、驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),剖析工程師資歷等多方面精細(xì)化、專注化,針對(duì)微量物質(zhì)關(guān)注高、復(fù)雜反響機(jī)理的項(xiàng)目,進(jìn)一步加快研發(fā)進(jìn)度,延長(zhǎng)正交實(shí)驗(yàn)進(jìn)程
?極度敏感實(shí)驗(yàn)環(huán)境,*化前處置,*痕量剖析儀器,可復(fù)制的檢測(cè)剖析進(jìn)程控制,為追求*質(zhì)量客戶提供:無(wú)機(jī)物ppm、無(wú)機(jī)物ppt級(jí)別準(zhǔn)確度檢測(cè)剖析結(jié)果
資料成分剖析可分為三小氣面:資料結(jié)構(gòu)的測(cè)定、資料形貌的觀察和資料成分的剖析。資料成分剖析主要是經(jīng)過(guò)各項(xiàng)檢測(cè)手腕對(duì)樣品的成分停止定性定量的剖析。
以下引見(jiàn)幾種罕見(jiàn)的資料成分剖析方法:
1、化學(xué)剖析法:應(yīng)用物質(zhì)化學(xué)反響為基礎(chǔ)的剖析方法,稱為化學(xué)剖析法。每種物質(zhì)都有其共同的化學(xué)特性,我們可以應(yīng)用物質(zhì)間的化學(xué)反響并將其以一種適當(dāng)?shù)姆绞酵V贡碚?,用以指示反響的進(jìn)程,從而失掉資料中某些組分解分的含量;
2、原子光譜法:原子光譜是原子吸收或收回光子的強(qiáng)度關(guān)于光子能量(通常以波長(zhǎng)表示)的圖譜,可以提供關(guān)于樣品化學(xué)組成的相關(guān)信息。原子光譜分為三大類:原子吸收光譜、原子發(fā)射光譜和原子熒光光譜;
3、X射線能量色散譜法(EDX):EDX常與電子顯微鏡配合運(yùn)用,它是測(cè)量電子與試樣相互作用所發(fā)生的特征X射線的波長(zhǎng)與強(qiáng)度,從而對(duì)龐大區(qū)域所含元素停止定性或定量剖析。每種元素都有一個(gè)特定波長(zhǎng)的特征X射線與之相對(duì)應(yīng),它不隨入射電子的能量而變化,測(cè)量電子激起試樣所發(fā)生的特征X射線波長(zhǎng)的種類,即可確定試樣中所存在元素的種類。元素的含量與該元素發(fā)生的特征X射線強(qiáng)度成正比,據(jù)此可以測(cè)定元素的含量;
4、電子能譜剖析法:電子能譜剖析法是采用單色光源或電子束去照射樣品,使樣品中電子遭到激起而發(fā)射出來(lái),然后測(cè)量這些電子的強(qiáng)度與能量的散布,從而取得資料信息。電子能譜的采樣深度僅為幾納米,所以它僅僅是外表成分的反響;
5、X射線衍射法(XRD):XRD也可以輔佐用來(lái)停止物相的定量剖析。它的依據(jù)是,物相的衍射線強(qiáng)度隨著含量的添加而提高。但是并不成正比,需求加以修正,采用Jade順序就可以對(duì)物相停止定量剖析;
6、質(zhì)譜法(MS):它是將被測(cè)物質(zhì)離子化,按離子的質(zhì)荷比分別,測(cè)量各種離子譜峰的強(qiáng)度而完成剖析目的的一種剖析方法。質(zhì)量是物質(zhì)的固有特征之一,不同的物質(zhì)有不同的質(zhì)量譜(簡(jiǎn)稱質(zhì)譜),應(yīng)用這一性質(zhì),可以停止定性剖析;譜峰強(qiáng)度也與它代表的化合物含量有關(guān),可以用于定量剖析;
7、分光光度計(jì)法:分光光度計(jì)采用一個(gè)可以發(fā)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源,經(jīng)過(guò)系列分光裝置,從而發(fā)生特定波長(zhǎng)的光源,光線透過(guò)測(cè)試的樣品后,局部光線被吸收,計(jì)算樣品的吸光值,從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度,吸光值與樣品的濃度成正比。它包括可見(jiàn)分光光度計(jì)和紫外分光光度計(jì);
8、火花直讀光譜儀:火花直讀光譜儀用電火花的高溫使樣品中各元素從固態(tài)直接氣化并被激起而發(fā)射出各元素的特征波長(zhǎng),用光柵分光后,成為按波長(zhǎng)陳列的“光譜”,這些元素的特征光譜線經(jīng)過(guò)出射狹縫,射入各自的光電倍增管,光信號(hào)變成電信號(hào),經(jīng)儀器的控制測(cè)量系統(tǒng)將電信號(hào)積分并停止模/數(shù)轉(zhuǎn)換,然后由計(jì)算機(jī)處置,并打印出各元素的百分含量。
談?wù)剣?guó)際成分剖析檢測(cè)行業(yè)?成分剖析8種罕見(jiàn)檢測(cè)方法?健明迪檢測(cè)
資料成分剖析可分為三小氣面:資料結(jié)構(gòu)的測(cè)定、資料形貌的觀察和資料成分的剖析。資料成分剖析主要是經(jīng)過(guò)各項(xiàng)檢測(cè)手腕對(duì)樣品的成分停止定性定量的剖析。
以下引見(jiàn)幾種罕見(jiàn)的資料成分剖析方法:
1、化學(xué)剖析法:應(yīng)用物質(zhì)化學(xué)反響為基礎(chǔ)的剖析方法,稱為化學(xué)剖析法。每種物質(zhì)都有其共同的化學(xué)特性,我們可以應(yīng)用物質(zhì)間的化學(xué)反響并將其以一種適當(dāng)?shù)姆绞酵V贡碚?,用以指示反響的進(jìn)程,從而失掉資料中某些組分解分的含量;
2、原子光譜法:原子光譜是原子吸收或收回光子的強(qiáng)度關(guān)于光子能量(通常以波長(zhǎng)表示)的圖譜,可以提供關(guān)于樣品化學(xué)組成的相關(guān)信息。原子光譜分為三大類:原子吸收光譜、原子發(fā)射光譜和原子熒光光譜;
3、X射線能量色散譜法(EDX):EDX常與電子顯微鏡配合運(yùn)用,它是測(cè)量電子與試樣相互作用所發(fā)生的特征X射線的波長(zhǎng)與強(qiáng)度,從而對(duì)龐大區(qū)域所含元素停止定性或定量剖析。每種元素都有一個(gè)特定波長(zhǎng)的特征X射線與之相對(duì)應(yīng),它不隨入射電子的能量而變化,測(cè)量電子激起試樣所發(fā)生的特征X射線波長(zhǎng)的種類,即可確定試樣中所存在元素的種類。元素的含量與該元素發(fā)生的特征X射線強(qiáng)度成正比,據(jù)此可以測(cè)定元素的含量;
4、電子能譜剖析法:電子能譜剖析法是采用單色光源或電子束去照射樣品,使樣品中電子遭到激起而發(fā)射出來(lái),然后測(cè)量這些電子的強(qiáng)度與能量的散布,從而取得資料信息。電子能譜的采樣深度僅為幾納米,所以它僅僅是外表成分的反響;
5、X射線衍射法(XRD):XRD也可以輔佐用來(lái)停止物相的定量剖析。它的依據(jù)是,物相的衍射線強(qiáng)度隨著含量的添加而提高。但是并不成正比,需求加以修正,采用Jade順序就可以對(duì)物相停止定量剖析;
6、質(zhì)譜法(MS):它是將被測(cè)物質(zhì)離子化,按離子的質(zhì)荷比分別,測(cè)量各種離子譜峰的強(qiáng)度而完成剖析目的的一種剖析方法。質(zhì)量是物質(zhì)的固有特征之一,不同的物質(zhì)有不同的質(zhì)量譜(簡(jiǎn)稱質(zhì)譜),應(yīng)用這一性質(zhì),可以停止定性剖析;譜峰強(qiáng)度也與它代表的化合物含量有關(guān),可以用于定量剖析;
7、分光光度計(jì)法:分光光度計(jì)采用一個(gè)可以發(fā)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源,經(jīng)過(guò)系列分光裝置,從而發(fā)生特定波長(zhǎng)的光源,光線透過(guò)測(cè)試的樣品后,局部光線被吸收,計(jì)算樣品的吸光值,從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度,吸光值與樣品的濃度成正比。它包括可見(jiàn)分光光度計(jì)和紫外分光光度計(jì);
8、火花直讀光譜儀:火花直讀光譜儀用電火花的高溫使樣品中各元素從固態(tài)直接氣化并被激起而發(fā)射出各元素的特征波長(zhǎng),用光柵分光后,成為按波長(zhǎng)陳列的“光譜”,這些元素的特征光譜線經(jīng)過(guò)出射狹縫,射入各自的光電倍增管,光信號(hào)變成電信號(hào),經(jīng)儀器的控制測(cè)量系統(tǒng)將電信號(hào)積分并停止模/數(shù)轉(zhuǎn)換,然后由計(jì)算機(jī)處置,并打印出各元素的百分含量。
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