消字號（消毒）產(chǎn)品衛(wèi)生平安評價備案流程、資料目錄與現(xiàn)場反省要點

備案流程

預(yù)備備案資料——→遞交至外地市衛(wèi)計委——→衛(wèi)計委審核資料——→企業(yè)依據(jù)審核結(jié)果整改——→反省經(jīng)過——→衛(wèi)計委網(wǎng)站發(fā)布產(chǎn)品備案結(jié)果。

衛(wèi)生平安評價備案資料目錄

1 委托書（授權(quán)某人操持）

2 配方

3 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生平安評價報告

4 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生平安評價報告?zhèn)浒缸N表

5 產(chǎn)質(zhì)量量規(guī)范依據(jù)

6 產(chǎn)品第三方檢驗報告（理化項目、微生物項目、動搖性調(diào)查、平安性實驗）

7 產(chǎn)品說明書

8 產(chǎn)品展開圖、效果圖

現(xiàn)場核對要點

1 消費場地（門窗、進風口、排風口、墻壁、地板、傳遞窗、地漏）、設(shè)備內(nèi)外表面、操作臺的衛(wèi)生。

2 設(shè)備操作維護頤養(yǎng)規(guī)程；設(shè)備維護頤養(yǎng)記載；設(shè)備儀器銘牌；設(shè)備儀器強檢標識與報告；設(shè)備儀器形狀標識牌（完整、缺點）。

3 清潔場地衛(wèi)生時的清潔劑配制運用記載。

4 消費用水清潔消毒記載及活期檢驗報告。

5 消費設(shè)備管道分清飲用水與純化水管道，貼上標識。

6 消費部產(chǎn)品批消費記載完整。

7 化驗室試劑配制運用記載完整，配制試劑在有效期內(nèi)運用，并貼上相應(yīng)標識。

8 產(chǎn)品檢驗記載、檢驗報告完整，且與取樣留樣記載、批消費記載婚配。

9 原輔料檢驗記載與檢驗報告完整。

10 原輔料、包裝資料廠商資料資質(zhì)完整。（營業(yè)執(zhí)照、消費容許證、出廠檢驗報告、檢驗依據(jù)等等）。

11 倉庫原料、輔料、產(chǎn)品、半成品、不合格產(chǎn)品分類分區(qū)寄存，做好區(qū)域標識，填寫相應(yīng)貨位卡。

備案流程

預(yù)備備案資料——→遞交至外地市衛(wèi)計委——→衛(wèi)計委審核資料——→企業(yè)依據(jù)審核結(jié)果整改——→反省經(jīng)過——→衛(wèi)計委網(wǎng)站發(fā)布產(chǎn)品備案結(jié)果。

衛(wèi)生平安評價備案資料目錄

1 委托書（授權(quán)某人操持）

2 配方

3 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生平安評價報告

4 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生平安評價報告?zhèn)浒缸N表

5 產(chǎn)質(zhì)量量規(guī)范依據(jù)

6 產(chǎn)品第三方檢驗報告（理化項目、微生物項目、動搖性調(diào)查、平安性實驗）

7 產(chǎn)品說明書

8 產(chǎn)品展開圖、效果圖

現(xiàn)場核對要點

1 消費場地（門窗、進風口、排風口、墻壁、地板、傳遞窗、地漏）、設(shè)備內(nèi)外表面、操作臺的衛(wèi)生。

2 設(shè)備操作維護頤養(yǎng)規(guī)程；設(shè)備維護頤養(yǎng)記載；設(shè)備儀器銘牌；設(shè)備儀器強檢標識與報告；設(shè)備儀器形狀標識牌（完整、缺點）。

3 清潔場地衛(wèi)生時的清潔劑配制運用記載。

4 消費用水清潔消毒記載及活期檢驗報告。

5 消費設(shè)備管道分清飲用水與純化水管道，貼上標識。

6 消費部產(chǎn)品批消費記載完整。

7 化驗室試劑配制運用記載完整，配制試劑在有效期內(nèi)運用，并貼上相應(yīng)標識。

8 產(chǎn)品檢驗記載、檢驗報告完整，且與取樣留樣記載、批消費記載婚配。

9 原輔料檢驗記載與檢驗報告完整。

10 原輔料、包裝資料廠商資料資質(zhì)完整。（營業(yè)執(zhí)照、消費容許證、出廠檢驗報告、檢驗依據(jù)等等）。

11 倉庫原料、輔料、產(chǎn)品、半成品、不合格產(chǎn)品分類分區(qū)寄存，做好區(qū)域標識，填寫相應(yīng)貨位卡。

消字號，望文生義，屬于衛(wèi)生消毒用品范圍，檢測目的主要為抑菌、殺菌作用。消字號產(chǎn)品內(nèi)行業(yè)內(nèi)有許多管理規(guī)則，假設(shè)您有相關(guān)產(chǎn)品要上市，下面的內(nèi)容一定要看喲。

首先，消字號產(chǎn)品在原料、公司性質(zhì)、產(chǎn)品要求三方面都有限制和要求。

1.原料方面，契合中國藥典、化裝品要求，切勿出現(xiàn)各種處方藥成分如抗生素、抗真菌藥物、激素等和衛(wèi)生行政部門規(guī)則的禁用物質(zhì)。

2.公司性質(zhì)方面，央求的主體不可以是集體，工商戶等，必需是公司或許工廠 。可央求的主體例如：xx生物科技有限公司、xx藥物技術(shù)有限公司等。

3.產(chǎn)品要求方面，產(chǎn)品的作用部門也叫作用對象，由于產(chǎn)品類型不同會招致檢測的項目不同。因此，在檢測之前要清楚的告知作用對象，防止因檢測的項目會不一樣而影響產(chǎn)品宣傳。

另外，消字號的三類產(chǎn)品：消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品，區(qū)分有不同的官方備案要求。

消毒劑與消毒器械：*類、第二類消毒產(chǎn)品初次上市時，產(chǎn)品責任單位應(yīng)當將衛(wèi)生平安評價報告向所在地省級衛(wèi)生計生行政部門備案。省級衛(wèi)生計生行政部門對衛(wèi)生平安評價報告停止方式審查，資料完全的應(yīng)當在5個任務(wù)日外向產(chǎn)品責任單位出具有案憑證，并對備案的衛(wèi)生平安評價報告加蓋騎縫章。

衛(wèi)生用品：衛(wèi)生用品和一次性運用醫(yī)療用品在投放市場前應(yīng)當向省級衛(wèi)生行政部門備案。

備案時依照衛(wèi)生部制定的衛(wèi)生用品和一次性運用醫(yī)療用品備案管理規(guī)則的要求提交下列資料：

1.國產(chǎn)衛(wèi)生用品和一次性運用醫(yī)療用品備案央求表； 2.消費企業(yè)衛(wèi)生容許證復(fù)印件； 3.產(chǎn)品執(zhí)行規(guī)范； 4.檢驗報告； 5.產(chǎn)品標簽(含說明書)樣稿； 6.產(chǎn)品責任單位出具的產(chǎn)品衛(wèi)生平安責任保證書； 7.產(chǎn)品配方(僅限于抗(抑)菌洗劑) 8.完整的產(chǎn)品*小銷售包裝1件。

*后，小編在這里提示一下大家，產(chǎn)品合規(guī)流程缺一不可，切勿因此在前期的銷售中被查處哦！