國(guó)際新冠病毒
為什么這么說(shuō)呢?從檢測(cè)的試劑盒來(lái)看,檢測(cè)試劑盒
我們來(lái)看一下國(guó)度藥品監(jiān)視管理
那么檢測(cè)限普通是多少呢?
普通是1000個(gè)病毒分子
而且,在試劑盒申報(bào)時(shí),尤其是傳染病,普通都需求有100%的檢出率才干經(jīng)過(guò)審核。你想一下,這么多企業(yè)申報(bào),為什么別家企業(yè)能做到100%,而你家試劑盒做不到?為什么不同意100%檢出的,而同意99%的?所以只需是有第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證的試劑盒,說(shuō)明書(shū)標(biāo)示的檢測(cè)范圍內(nèi)都是100%準(zhǔn)確率。
理想中:會(huì)有一些樣本的緣由招致檢出率會(huì)受一點(diǎn)影響。例如樣本自身緣由,樣本采集,轉(zhuǎn)運(yùn),貯存等。實(shí)驗(yàn)操作不當(dāng),實(shí)驗(yàn)室環(huán)境緣由等。這和試劑盒自身沒(méi)有多大關(guān)系。
參考:
關(guān)于發(fā)布《2019新型冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)
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