題主應(yīng)該不太了解CMA認(rèn)證的概念。CMA認(rèn)證,普通由本省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)視局來對單位的質(zhì)量體系停止評審。經(jīng)過CMA認(rèn)證后,所發(fā)的報(bào)告具有證明作用。這里需求留意的事,每一次CMA認(rèn)證都有參數(shù)表,只對參數(shù)表內(nèi)的參數(shù)有效。意思就是詳細(xì)到,保健食品毒理實(shí)驗(yàn)一共九項(xiàng),經(jīng)過了CMA擴(kuò)項(xiàng)認(rèn)證,包括在參數(shù)表中,才可以做保健食品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn),出具的報(bào)告才干蓋CMA章子。假設(shè)參數(shù)表中是藥品的其他參數(shù),比如重量差異,比如含量,那就不能出具報(bào)告。
我們公司有CMA認(rèn)證,關(guān)于藥物檢測方面的,可以做保健品毒性的檢測項(xiàng)目嗎??從化學(xué)的角度講,怎樣檢測一個(gè)藥品(毒藥)的化學(xué)成分,詳細(xì)流程是怎樣停止的??健明迪檢測
徐晚晚:農(nóng)藥公司由于需求注銷,所以會對農(nóng)藥做一些環(huán)境毒理,環(huán)境行為,藥效殘留,化學(xué)檢測等的實(shí)驗(yàn)的一些數(shù)據(jù),以證明農(nóng)藥的毒性作為其注銷的依據(jù)...我們公司有CMA認(rèn)證,關(guān)于藥物檢測方面的,可以做保健品毒性的檢測項(xiàng)目嗎??從化學(xué)的角度講,怎樣檢測一個(gè)藥品(毒藥)的化學(xué)成分,詳細(xì)流程是怎樣停止的??健明迪檢測
謝邀。
毒物檢測剖析篩查?詳細(xì)哪方面?
假設(shè)就是已知成分的篩查,那就是復(fù)雜的理化成分剖析,大少數(shù)檢測機(jī)構(gòu)都可以,不過思索到第三方位置,去大學(xué)附失實(shí)驗(yàn)室比擬容易。
假設(shè)是未知物質(zhì)或許已知物質(zhì)的毒理剖析,普通疾控中心和藥監(jiān)檢測機(jī)構(gòu)都會停止,這個(gè)普通都會嚴(yán)厲對企業(yè)展開,不過也僅限于植物實(shí)驗(yàn),中毒劑量估量,平安運(yùn)用劑量預(yù)算。
*后,假設(shè)是生化武器,不好意思,沒有中央提供實(shí)驗(yàn)。
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