衛(wèi)生毒理學失業(yè)方向

1、初等院校和科研院所

2、衛(wèi)生監(jiān)視中心

3、各級疾病預防控制中心及衛(wèi)生監(jiān)視所從事預防醫(yī)學教學、科研和臨床任務

4、醫(yī)藥公司藥物毒理研討室

5、GLP實驗室

6、衛(wèi)生行政管理

7、海關檢測檢疫、環(huán)保局

8、考取博士或出國進修等

TRA全稱毒理風險評價（Toxicological Risk Assessment），是評價產(chǎn)品中每種成分的毒理特性和成品中這些成分混合后的毒理特性，結合產(chǎn)品在實踐運用進程中表露的狀況，評價能夠發(fā)生的安康風險，同時還將審核該產(chǎn)品能否滿足各個國度或地域的相關法律和法規(guī)要求，目的是判別該產(chǎn)品在相關用途下的人體安康平安性。

TRA報告上顯示產(chǎn)品中每種成分各自的毒理特性和成品中這些成分混合后的毒理特性，以及產(chǎn)品在運用進程中表露的特性和風險，包括皮膚接觸毒性、對眼睛的撫慰、口服毒性、吸入毒性等。

作為一種產(chǎn)品平安和風險評價的常用技術，TRA被普遍地運用在化學品范圍中，以后，出口美國的化裝品類、工藝品類、局部玩具類都需求TRA(ToxicologicalRiskAssessment)毒性風險評價報告。

TRA效勞體系已掩蓋以下行業(yè)：

·玩具及嬰童用品，文具及藝術資料；

·食品、食品添加劑、食品接觸資料及飼料；

·化裝品，團體護理用品，香水，紋身；

·紡織品、鞋類及皮革；

·日化用品：空氣清爽劑、器械清潔劑/護理液、潤滑油、防凍液、消毒劑、防腐劑、漂白劑、殺蟲劑等；

·染料、涂料等浸漬產(chǎn)品，漂白劑或其他進程助劑；

·新型產(chǎn)品、綠色產(chǎn)品、DIY等。

TRA報告會包括樣品的組成信息（物質(zhì)稱號及含量）、表露評價、風險評價、結論、評價結果適用范圍、重要的警示語等。

TRA需求提交哪些資料

化裝品類TRA所需資料：

1、央求表；

2、每種成品的的樣品，包括完整的包裝、說明書和標簽。

3、一切成分的平安數(shù)據(jù)表MSDS；;

4、香精原料的IFRA證書（如有添加香精）。