推薦閱讀：消毒產(chǎn)品備案檢測 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)及銷售需符合消毒管理規(guī)定，通過實驗室資質(zhì)認定，在批準的檢驗能力范圍內(nèi)可以開展消毒產(chǎn)品檢測工作。檢測報告應包含結論，可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告的內(nèi)容。

遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》，依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準、技術規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗，出具檢驗報告（含結論），對檢驗數(shù)據(jù)和結果的真實性、準確性負責。如果衛(wèi)生標準、技術規(guī)范沒有明確檢驗方法，中心可按照企業(yè)標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS)，中心提供消毒產(chǎn)品檢測認證、檢驗鑒定。

消毒產(chǎn)品的定義
根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》第七十八條的規(guī)定，消毒是指用化學、物理、生物的方法殺滅或者消除環(huán)境中的病原微生物。在作用目的上，消毒產(chǎn)品是可以起到防病作用，但不能治病或診斷疾?。辉谧饔脤ο笊?，能夠針對環(huán)境中的病原微生物，而不是針對人的疾病的一種產(chǎn)品。

根據(jù)《消毒管理辦法》第四十六條的規(guī)定，消毒產(chǎn)品包括消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物和滅菌物品包裝物）、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。

消毒產(chǎn)品檢測類型及管理規(guī)定
我國消毒產(chǎn)品按照用途、適用對象的風險程度試行分類管理，產(chǎn)品責任單位應在第一、二類消毒產(chǎn)品首次上市前自行或委托第三方進行衛(wèi)生安全評價，并對評價結果負責。衛(wèi)生安全評價合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。

第一類：具有較高風險，需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品，包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械，皮膚黏膜消毒劑，生物指示物、滅菌效果化學指示物。

第二類：具有中度風險，需要加強管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品，包括除第一類產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械、化學指示物，以及帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑。

第三類：風險程度較低，實行常規(guī)管理可以保證安全、有效的除抗（抑）菌制劑外的衛(wèi)生用品。
注：同一個消毒產(chǎn)品涉及不同類別時，應當以較高風險類別進行管理。

消毒產(chǎn)品備案法律法規(guī)依據(jù)：
《消毒管理辦法》
《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》
《新消毒產(chǎn)品和新涉水產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可管理規(guī)定》

消毒產(chǎn)品備案資料要求：
消毒產(chǎn)品備案資料一般為消毒產(chǎn)品安全評價報告?zhèn)浒傅怯洷?、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告、標簽、說明書、檢測報告等基本資料，對于國產(chǎn)產(chǎn)品還需國產(chǎn)消毒產(chǎn)品企業(yè)衛(wèi)生許可證，對于進口產(chǎn)品還需要有進口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件等資料。
主管當局：各?。ㄊ?、區(qū)）衛(wèi)生和計劃生育委員會

消毒產(chǎn)品備案流程圖