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消毒液檢測備案案例分析

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健明迪檢測提供的消毒液檢測備案案例分析,健明迪檢測通過實驗室資質(zhì)認(rèn)定,按照消毒產(chǎn)品備案登記管理等辦法,在批準(zhǔn)的檢驗?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗活動,出具可用于各省市備案登記的檢測報告


推薦閱讀:消毒劑檢測消字號備案 消毒液根據(jù)其類型不適用對象的不同,可分為很多種。健明迪檢測通過實驗室資質(zhì)認(rèn)定,按照消毒產(chǎn)品備案登記管理等辦法,在批準(zhǔn)的檢驗?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗活動,出具可用于各省市備案登記的檢測報告。下面為大家分析消毒液檢測備案案例。
樣品名稱:XX消毒液 送檢單位:XXXX環(huán)??萍加邢薰?樣品數(shù)量:500mL*24瓶 樣品性狀:液體 型號規(guī)格:40-60ppm 檢驗依據(jù):《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版);《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版) 消毒液檢驗項目:外觀、pH值;有效成分含量(有效氯);穩(wěn)定性試驗;重金屬測定;大腸桿菌、金黃色葡萄球殺滅試驗;白色念珠菌殺滅試驗;現(xiàn)場消毒試驗(皮膚);現(xiàn)場消毒試驗(物體表面);*急性經(jīng)口毒性試驗(LD50);*小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗;*多次完整皮膚刺激試驗;*陰道粘膜刺激試驗;*急性眼刺激試驗;
消毒液檢測備案檢測結(jié)論: 1、樣品“消毒液”為無色透明液體,無明顯雜質(zhì)。樣品溶液的pH值(25℃)為4.99。 2、樣品“消毒液”原液中有效氯含量為0.061g/L。 3、樣品“消毒液”于37℃保存90天后,有效氯的含量為0.060g/L。穩(wěn)定性試驗前的含量0.061g/L,下降率為1.6%,符合《消毒技術(shù)規(guī)范》中有效成分含量下降率≤10%的要求。 4、樣品“消毒液”的砷含量為<0.01mg/Kg、汞含量為<0.002mg/Kg、鉛含量為<1.5mg/Kg。 5、以0.1%硫代硫酸鈉的PBS溶液為中和劑,樣品“消毒液”原液,作用5min,對金黃色葡萄球菌的殺滅對數(shù)值均>3.00,對大腸桿菌的殺滅對數(shù)值為1.54;作用10min,對大腸桿菌的殺滅對數(shù)值均>3.00。 6、以0.1%硫代硫酸鈉的PBS溶液為中和劑,樣品“消毒液”原液,作用5min,對白色念珠菌的殺滅對數(shù)值均>3.00。 7、皮膚現(xiàn)場消毒試驗:以0.1%硫代硫酸鈉的PBS溶液為中和劑,經(jīng)30人次試驗結(jié)果顯示,樣品“消毒液”原液,作用30s,對皮膚表面自然菌的殺滅對數(shù)值均>1.00。 8、物體表面現(xiàn)場消毒試驗:以0.1%硫代硫酸鈉的PBS溶液為中和劑,經(jīng)30次試驗結(jié)果顯示,樣品“消毒液”原液,作用10min,對物體表面自然菌的殺滅對數(shù)值均>1.00。 9、*急性經(jīng)口毒性試驗(LD50):樣品“消毒液”的受試物急性經(jīng)口毒性LD50>5000mg/kg體重,根據(jù)《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)的急性毒性試驗毒性分級標(biāo)準(zhǔn),屬實際無毒級物質(zhì)。 10、*小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗:3個劑量組的樣品小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗結(jié)果均為陰性。根據(jù)《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)的小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核實驗中所述,樣品對昆明種小鼠不具體內(nèi)染色體損傷作用。 11、*多次完整皮膚刺激試驗:該受試物對家兔多次完整皮膚刺激反應(yīng)計算所得的每天每只動物平均積分為0,根據(jù)皮膚刺激強(qiáng)度分級標(biāo)準(zhǔn),該受試物多次接觸家兔引起家兔皮膚無刺激性反應(yīng)。 12、*陰道粘膜刺激試驗:根據(jù)試驗結(jié)果表明及分級標(biāo)準(zhǔn),該受試物對家兔陰道黏膜的刺激指數(shù)為0,刺激強(qiáng)度分級為無刺激性。 13、*急性眼刺激試驗:根據(jù)方法中的眼刺激反應(yīng)分級標(biāo)準(zhǔn),該受試物一次接觸家兔引起家兔眼睛無刺激性反應(yīng)。

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