1 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

（1） 行為學(xué)評(píng)價(jià)：

① 體重：模型動(dòng)物體重顯著性降低。

② 空?qǐng)鰧?shí)驗(yàn)：

運(yùn)動(dòng)路程、運(yùn)動(dòng)速度、運(yùn)動(dòng)時(shí)間：屬于水平運(yùn)動(dòng)指標(biāo)，反映動(dòng)物的活動(dòng)度。模型動(dòng)物運(yùn)動(dòng)路程、運(yùn)動(dòng)速度、運(yùn)動(dòng)時(shí)間均降低，顯示活動(dòng)度降低。

站立次數(shù)：屬于垂直運(yùn)動(dòng)指標(biāo)，反映了動(dòng)物對(duì)新奇環(huán)境的好奇程度。模型動(dòng)物站立次數(shù)減少，對(duì)新奇環(huán)境的好奇程度降低。

③ 新奇事物探索實(shí)驗(yàn)

潛伏期、探索次數(shù)和時(shí)間：反映動(dòng)物在新奇環(huán)境中的探究能力和探索興趣。模型動(dòng)物模型組大鼠接觸新奇事物的潛伏期較對(duì)照組延長(zhǎng)同樣反映動(dòng)物在新奇環(huán)境中的探究能力下降，而探索次數(shù)和時(shí)間的減少表明動(dòng)物對(duì)新奇事物的探索興趣降低。

④ 強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)

不動(dòng)時(shí)間、攀爬次數(shù)：反映動(dòng)物在不可逃避的環(huán)境中的絕望情緒。模型組大鼠強(qiáng)迫游泳不動(dòng)時(shí)間較對(duì)照組延長(zhǎng)，攀爬次數(shù)減少，在一定程度上揭示了尾吊大鼠在不可逃避的環(huán)境中產(chǎn)生絕望情緒。

（2）分子生物學(xué)評(píng)價(jià)：

①HPA軸相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)

皮質(zhì)酮、ACTH兩種激素水平：皮質(zhì)酮和ACTH是由HPA軸釋放的激素，其水平高低反映HPA軸的功能。模型動(dòng)物皮質(zhì)酮、ACTH兩種激素水平顯著高于正常動(dòng)物，顯示出HPA軸的亢進(jìn)。

② 蛋白表達(dá)檢測(cè)結(jié)果

BDNF蛋白表達(dá)量：與神經(jīng)元細(xì)胞的生長(zhǎng)和發(fā)育及突觸可塑性密切相關(guān)，是目前研究與抑郁癥發(fā)生及轉(zhuǎn)歸關(guān)系最為密切的因子之一。模擬失重組動(dòng)物BDNF蛋白表達(dá)量降低。

2 技術(shù)難點(diǎn)

（1)尋找適當(dāng)角度并選擇正確的綁尾方式，保證造模成功的同時(shí)盡可能降低對(duì)動(dòng)物機(jī)體的損傷。

（2）建立無(wú)人實(shí)時(shí)監(jiān)控裝置，降低動(dòng)物的尾吊狀態(tài)未知性，以及時(shí)糾正脫落或體態(tài)改變的動(dòng)物。

3 總結(jié)

1周到4周的造模時(shí)長(zhǎng)均可選用，均可以誘導(dǎo)穩(wěn)定的大鼠（Wistar大鼠、SD大鼠）抑郁動(dòng)物模型，出于動(dòng)物保護(hù)倫理的角度，推薦根據(jù)實(shí)驗(yàn)選用周期較短的造模時(shí)長(zhǎng)。尾吊模型的抑郁表現(xiàn)為活動(dòng)度降低，探索興趣與探索能力減退，易產(chǎn)生絕望情緒，但并未表現(xiàn)出快感缺失。與其他應(yīng)激方式不同，尾部懸吊針對(duì)于航天特因環(huán)境下的應(yīng)激，并很好地模擬了失重效應(yīng)。目前對(duì)于模擬失重所致抑郁模型鮮有報(bào)道。通過對(duì)尾吊模型的進(jìn)一步深入研究，為航天特因環(huán)境致抑郁癥的發(fā)生及治療提供穩(wěn)定可靠的動(dòng)物模型，為我國(guó)后續(xù)中長(zhǎng)期飛行提供技術(shù)和方法儲(chǔ)備。

本實(shí)驗(yàn)采用健康成年SPF級(jí)大鼠。飼料墊料均為高壓滅菌產(chǎn)品，購(gòu)自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司，動(dòng)物用水均經(jīng)過除菌處理。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物以完整的包裝直接進(jìn)入屏障實(shí)驗(yàn)室，觀察適應(yīng)5天后無(wú)異常情況，方進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)過程中動(dòng)物操作均符合動(dòng)物倫理學(xué)規(guī)范，對(duì)環(huán)境和生態(tài)影響等符合國(guó)家相關(guān)法律規(guī)定。

1 材料

（1）試劑：大鼠皮質(zhì)酮（CORT）酶聯(lián)免疫分析測(cè)試盒、大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）酶聯(lián)免疫分析測(cè)試盒（RD公司，USA），BDNF Rabbit Ab （Cell Signaling公司）

（2）儀器：

①行為學(xué)檢測(cè)：大鼠空?qǐng)鰧?shí)驗(yàn)實(shí)時(shí)檢測(cè)系統(tǒng)、大鼠強(qiáng)迫游泳檢測(cè)裝置（）

② 分子生物學(xué)檢測(cè)

HPA軸相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)：電熱恒溫水浴鍋（上海醫(yī)療器械五廠）、電熱溫培養(yǎng)箱（上?？茖W(xué)儀器有限公司）、離心機(jī)（德國(guó) Eppendorf公司）、全自動(dòng)酶標(biāo)儀（美國(guó)Bio-Rad公司）。

蛋白印跡法實(shí)驗(yàn)：雙垂直板電泳槽、轉(zhuǎn)移電泳槽、電泳儀、ChemiDoc XRS +Imager (均為美國(guó)BioRad公司)

2 評(píng)價(jià)方法

（1）行為學(xué)評(píng)價(jià):

①空?qǐng)鰧?shí)驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)由測(cè)試箱和圖像采集分析系統(tǒng)構(gòu)成。測(cè)試箱由4個(gè)鐵制的具有一定斜度的黑色圓柱形桶組成（直徑80cm；高50cm），整個(gè)圓桶活動(dòng)場(chǎng)中心內(nèi)部直徑為20cm的中央?yún)^(qū)，在圓柱形桶的正上方安裝有攝像頭，通過圖像采集系統(tǒng)將動(dòng)物自主活動(dòng)狀態(tài)和運(yùn)動(dòng)軌跡傳送至計(jì)算機(jī)，軟件對(duì)采集到的信息進(jìn)行分析處理。參數(shù)設(shè)置結(jié)束后，將大鼠沿桶壁放入測(cè)試箱內(nèi)，測(cè)試大鼠10min內(nèi)的活動(dòng)度，并人工記錄前5min內(nèi)大鼠的站立次數(shù)（兩前肢離開水平面的次數(shù)）。每只大鼠測(cè)試結(jié)束后對(duì)測(cè)試桶進(jìn)行清潔處理，方可進(jìn)行下一次測(cè)試，測(cè)試期間保持環(huán)境安靜。

②新奇事物探索實(shí)驗(yàn)

空?qǐng)鰧?shí)驗(yàn)結(jié)束后24h，各大鼠在進(jìn)行空?qǐng)鰧?shí)驗(yàn)的同一測(cè)試箱內(nèi)進(jìn)行新奇事物探索實(shí)驗(yàn)。在測(cè)試箱中央處（圓心）放入一藍(lán)色的鐵制圓形柱狀體（半徑4cm，高10cm），將大鼠面對(duì)桶壁放入測(cè)試箱內(nèi)，記錄大鼠第一次接觸圓柱體的時(shí)間（潛伏期）以及10min內(nèi)的探索總次數(shù)，若10min內(nèi)大鼠無(wú)探索行為則潛伏期記為10min。以大鼠的口鼻處離新奇物體的距離小于2cm或直接接觸物體為探索行為的判斷標(biāo)準(zhǔn)。

③強(qiáng)迫游泳試驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)分2天進(jìn)行。第1天將大鼠置于盛有自來水的玻璃缸(直徑18 cm，高46 cm) 中，水深23 cm，水溫25℃，游泳15 min 后取出，置于電熱取暖器旁用干布將身體上水擦拭后烤干。第2天再次將大鼠放入上述同等條件水缸中，記錄大鼠在5 min內(nèi)的累計(jì)不動(dòng)時(shí)間。

（2）分子生物學(xué)檢測(cè)

①HPA軸相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)

本試劑盒采用雙抗體夾心法測(cè)定血清中皮質(zhì)酮(CORT) /促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)水平。用純化的大鼠CORT/ACTH抗體包被微孔板，向包被單抗的微孔中依次加入CORT/ACTH，再與HRP標(biāo)記的CORT/ACTH抗體結(jié)合，形成抗體抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后，底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色。并在酸的作用下最終轉(zhuǎn)化成黃色。用酶標(biāo)儀在450 nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度。通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算血清中CORT/ACTH濃度。

② 蛋白印跡法實(shí)驗(yàn)

將皮層組織稱重，加入預(yù)冷的蛋白裂解液（1:9），裂解液含1% PMSF，1% Cocktail和1%磷酸酶抑制劑。冰上超聲破碎，充分裂解后，制備成10%組織勻漿。離心取上清，留部分檢測(cè)蛋白質(zhì)濃度，其余蛋白樣品與5x上樣緩沖液（比例為4:1）混勻，100 ℃煮5 min（煮前用封口膜封閉EP管口，以防煮沸時(shí)炸開），將煮好的樣品在冰中迅速冷卻，放入－20℃保存。取蛋白樣品50μg，上樣，以80V進(jìn)行電泳，約30 min后進(jìn)入分離膠，此時(shí)溴酚藍(lán)被壓成一條線；調(diào)至120V，直至嗅酚藍(lán)染料前沿至膠底。以320 mA，2 h，轉(zhuǎn)移到PVDF膜上。5%脫脂奶粉室溫封閉1 h，PVDF膜用一抗（BDNF）孵育4℃過夜。次日加二抗，室溫孵育1 h，PVDF膜經(jīng)SuperECL Plus超敏發(fā)光液顯色，放入BIORAD凝膠成像儀檢測(cè)化學(xué)發(fā)光并照相。

3 評(píng)價(jià)結(jié)果

（1）行為學(xué)結(jié)果：

①體重結(jié)果

如表所示，尾吊1周，2周，3周，4周均會(huì)導(dǎo)致動(dòng)物體重下降，與對(duì)照組相比，有顯著性差異（P<0.05）。

表1 不同造模時(shí)長(zhǎng)模擬失重模型體重比較(單位：g)

注：與相應(yīng)對(duì)照組比較，*P<0.05。

②空?qǐng)鰧?shí)驗(yàn)

由下圖可見，對(duì)于不同時(shí)長(zhǎng)尾吊的動(dòng)物，在自主活動(dòng)檢測(cè)中，對(duì)照組大鼠總路程，平均速度，運(yùn)動(dòng)路程，運(yùn)動(dòng)總時(shí)間，站立次數(shù)，中央?yún)^(qū)運(yùn)動(dòng)路程，中央?yún)^(qū)運(yùn)動(dòng)時(shí)間，中央?yún)^(qū)運(yùn)動(dòng)速度，中央?yún)^(qū)靜息時(shí)間，周邊區(qū)運(yùn)動(dòng)路程，周邊區(qū)運(yùn)動(dòng)時(shí)間，周邊區(qū)運(yùn)動(dòng)速度較模型組多（P<0.05）。而靜息總時(shí)間，周邊區(qū)靜息時(shí)間較模型組少（P<0.05）。

圖4 不同時(shí)長(zhǎng)尾吊對(duì)動(dòng)物自主活動(dòng)的影響

注：（a）總路程；（b）平均速度；（c）運(yùn)動(dòng)路程；（d）運(yùn)動(dòng)時(shí)間；（e）靜息總時(shí)間；（f）站立次數(shù)。與相應(yīng)對(duì)照組比較，&P＜0.05。

圖5 不同時(shí)長(zhǎng)尾吊對(duì)動(dòng)物中央?yún)^(qū)自主活動(dòng)的影響

注：（a）中央?yún)^(qū)運(yùn)動(dòng)路程；（b）中央?yún)^(qū)運(yùn)動(dòng)時(shí)間；（c）中央?yún)^(qū)運(yùn)動(dòng)速度；（d）中央?yún)^(qū)靜息時(shí)間。與相應(yīng)對(duì)照組比較，&P＜0.05。

圖6 不同時(shí)長(zhǎng)尾吊對(duì)動(dòng)物周邊區(qū)自主活動(dòng)的影響

注：（a）周邊區(qū)運(yùn)動(dòng)路程；（b）周邊區(qū)運(yùn)動(dòng)時(shí)間；（c）周邊區(qū)運(yùn)動(dòng)速度；（d）周邊區(qū)靜息時(shí)間。與相應(yīng)對(duì)照組比較，&P＜0.05。

③新奇事物探索實(shí)驗(yàn)

經(jīng)過1-4周的尾吊造模后，模型組探索新奇物體的潛伏期增加，而探索次數(shù)及探索時(shí)間減少（P<0.05）

圖7 不同時(shí)長(zhǎng)尾吊對(duì)動(dòng)物新奇事物探索的影響

注：（a）探索潛伏期；（b）探索次數(shù)；（c）探索時(shí)間。與相應(yīng)對(duì)照組比較，^&P＜0.05

④強(qiáng)迫游泳試驗(yàn)

在強(qiáng)迫游泳檢測(cè)中，從1周到4周的模型動(dòng)物不動(dòng)時(shí)間均顯著性增加，攀爬次數(shù)減少，表明經(jīng)歷1周的造模后的動(dòng)物在已出現(xiàn)絕望行為表現(xiàn)，隨時(shí)間延長(zhǎng)，這種表現(xiàn)并未變化（P<0.05）。

圖8 不同時(shí)長(zhǎng)尾吊對(duì)動(dòng)物強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)的影響

注：（a）不動(dòng)時(shí)間；（b）攀爬次數(shù)。與相應(yīng)對(duì)照組比較，^{&P＜0.05。}

另外，通過糖水偏愛實(shí)驗(yàn)檢測(cè)模型動(dòng)物是否出現(xiàn)快感缺失，并未發(fā)現(xiàn)模型動(dòng)物與正常動(dòng)物間的差異。

（2）分子生物學(xué)檢測(cè)

①HPA軸相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)

血清CORT和ACTH測(cè)定，與對(duì)照組皮質(zhì)酮(26.44 ± 5.58) ng?L-1，促腎上腺皮質(zhì)激素(49. 52 ±5. 16) ng?L-1比，尾吊14 d模擬失重模型組大鼠血清中皮質(zhì)酮(47. 62 ±9.34 ) ng?L-1升高(P<0.05)，促腎上腺皮質(zhì)激素(53.20 ±4.57) mg?L-1升高(P<0.01)。

②蛋白表達(dá)測(cè)定

與正常組相比，尾吊組BDNF的表達(dá)量顯著減少（P＜0.01）。

圖9 模擬失重對(duì)BDNF蛋白表達(dá)的影響

注：1）與空白組相比，P<0.01

1模擬失重實(shí)時(shí)監(jiān)控裝置的建立

裝置由多個(gè)箱體單元組成，每一個(gè)箱體單元包括至少一個(gè)尾吊籠，尾吊籠設(shè)置在箱體單元內(nèi)，用于提供動(dòng)物尾部懸吊實(shí)驗(yàn)的空間；每一個(gè)箱體單元的上方安裝有攝像裝置，用于獲取箱體單元中動(dòng)物模擬失重尾部懸吊實(shí)驗(yàn)時(shí)的長(zhǎng)期、動(dòng)態(tài)、連續(xù)、實(shí)時(shí)的自發(fā)活動(dòng)圖像信息；每一個(gè)尾吊籠的上方安裝有懸吊裝置，用于與動(dòng)物尾部連接；每一個(gè)尾吊籠上方安裝有脫落檢測(cè)裝置，用于在動(dòng)物尾部懸吊實(shí)驗(yàn)時(shí)，檢測(cè)動(dòng)物尾部懸吊是否脫落，且在檢測(cè)到動(dòng)物尾部脫落時(shí)，向計(jì)算機(jī)系統(tǒng)發(fā)出報(bào)警信號(hào)；以及計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，用于接收攝像裝置發(fā)送的圖像信息和所述脫落檢測(cè)裝置發(fā)送的報(bào)警信號(hào)，并將報(bào)警信號(hào)發(fā)送給指定的實(shí)驗(yàn)人員。

與以往尾吊籠相比，此次的模擬失重裝置具有以下特點(diǎn)：

（1）箱體單元包括至少一個(gè)尾吊籠，實(shí)現(xiàn)一個(gè)攝像裝置同步對(duì)箱體單元中的至少一個(gè)尾吊籠中的動(dòng)物的自主活動(dòng)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控及圖像提取，而且還可在攝像裝置的鏡頭之前設(shè)置紅外透鏡，通過該紅外透鏡濾除其他光線的干擾，提高圖像的信噪比。

（2）可通過脫落檢測(cè)裝置檢測(cè)動(dòng)物尾部懸吊是否脫落，通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)將報(bào)警信號(hào)發(fā)送給指定的實(shí)驗(yàn)人員，實(shí)現(xiàn)脫落報(bào)警，使得實(shí)驗(yàn)人員可及時(shí)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)干預(yù)。

（3）通過在尾吊籠外側(cè)面設(shè)置雙瓶飲水裝置，可為動(dòng)物的糖水偏愛實(shí)驗(yàn)檢測(cè)提供條件，實(shí)現(xiàn)對(duì)抑郁或類抑郁行為的檢測(cè)。

（4）箱體單元中的尾吊籠之間可設(shè)置活動(dòng)隔板層，實(shí)現(xiàn)動(dòng)物的交流受阻隔離狀態(tài)和非隔離狀態(tài)的互換。

總而言之，本裝置的建立充分考慮到了動(dòng)物模型多樣本量、時(shí)間長(zhǎng)、人工觀察工作量大，脫落預(yù)處理不及時(shí)等因素，可實(shí)現(xiàn)對(duì)尾部懸吊的動(dòng)物的自主活動(dòng)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)、脫落報(bào)警以及為抑郁或類抑郁行為檢測(cè)提供條件。同時(shí)提供了路程、速度、時(shí)間三個(gè)指標(biāo)，運(yùn)動(dòng)與靜息兩種狀態(tài)的分時(shí)、分段、分區(qū)等數(shù)據(jù)，以及動(dòng)物的尾部懸吊的狀態(tài)等信息，能實(shí)時(shí)獲取、保存和輸出動(dòng)物的實(shí)時(shí)活動(dòng)圖像，從而確保了實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性、可靠性。

圖1 箱體結(jié)構(gòu)圖

圖2 裝置系統(tǒng)信號(hào)連接示意圖

注：11：箱體單元；12：尾吊籠；13：攝像裝置；14：脫落檢測(cè)裝置；15：食物盒；16：雙瓶飲水裝置；17：發(fā)光二極管；18：活動(dòng)隔板層；19：柵網(wǎng)；20：廢物收集盒；21：多路圖像卡；22：實(shí)驗(yàn)軟件；23：接口卡；24：傳輸接口；31：脫落檢測(cè)單元；32：消息收發(fā)單元。

2模型的誘導(dǎo)方法

（1）動(dòng)物：SPF級(jí)，Wistar大鼠、SD大鼠（200±10 g），雄性

（2）材料：醫(yī)用橡皮膏、帆布手套、傷濕止痛膏

（3）儀器：動(dòng)物模擬失重尾部懸吊實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)裝置(均由北京鑫海華儀公司、中國(guó)航天員科研訓(xùn)練中心和中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所聯(lián)合研制)

（4）誘導(dǎo)過程：大鼠尾吊采用動(dòng)物模擬失重尾部懸吊實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)裝置進(jìn)行，每個(gè)箱體尺寸為26㎝×26㎝×30㎝。尾吊方法簡(jiǎn)述如下：使大鼠鉆入帆布手套，僅使其尾部外露。將傷濕止痛膏剪成約長(zhǎng)7cm，寬約1cm的長(zhǎng)條狀，將其中間段1/3長(zhǎng)度延長(zhǎng)軸方向?qū)ΟB，兩頭端1/3處粘在大鼠距尾根部約1cm處，使其成一個(gè)環(huán)形結(jié)構(gòu)，將醫(yī)用橡皮膏螺旋形包裹在其外部，避免滑脫。將一頭帶鉤的金屬鏈條鉤住環(huán)狀膏藥，另一頭穿過尾吊儀微動(dòng)開關(guān)的環(huán)形掛圈，根據(jù)需要調(diào)節(jié)鏈條長(zhǎng)度，并用金屬夾將鏈條固定，使動(dòng)物軀干與尾吊籠底部約成-30°角，使大鼠借助前肢可在尾吊籠內(nèi)360°自由活動(dòng)和自由飲食飲水。行為學(xué)檢測(cè)期間應(yīng)保持大鼠處于造模時(shí)的尾吊狀態(tài)，在行為學(xué)檢測(cè)時(shí)應(yīng)盡量減少動(dòng)物的非尾吊時(shí)間，取下后及時(shí)檢測(cè)，檢測(cè)完后及時(shí)恢復(fù)尾吊。

圖3 模擬失重尾部懸吊實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)裝置圖

中長(zhǎng)期飛行任務(wù)時(shí)，航天員處于持續(xù)的微重力暴露、高負(fù)荷作業(yè)、單調(diào)寂寞的狹小活動(dòng)空間等復(fù)合環(huán)境中，使得航天員身心受到極大挑戰(zhàn)，極易引起機(jī)體神經(jīng)精神系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)及免疫系統(tǒng)等系統(tǒng)的生理應(yīng)激反應(yīng)，導(dǎo)致抑郁等精神行為的改變[1-3]。失重作為一種引起應(yīng)激的物理刺激可引起以下生理效應(yīng)：如血液頭向分布、心血管系統(tǒng)和支持系統(tǒng)去載荷、重力的感受器刺激缺乏等，對(duì)由此而產(chǎn)生的航天飛行綜合征的發(fā)生機(jī)制及對(duì)抗措施是亟待解決的航天醫(yī)學(xué)難點(diǎn)問題[4]。

在受科學(xué)技術(shù)、經(jīng)費(fèi)等限制，航天飛行難以長(zhǎng)期、重復(fù)進(jìn)行，地面模擬失重的實(shí)驗(yàn)方法的建立就顯得尤為重要。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在地面模擬失重的研究中得到了廣泛的應(yīng)用。對(duì)于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，起初是采用全身或局部限動(dòng)的方法模擬失重狀態(tài)下的低活動(dòng)度，逐漸發(fā)展到采用頭低位的方法模擬失重環(huán)境下的血液頭向分布生理學(xué)效應(yīng)[5]。頭低位尾部懸吊模擬失重應(yīng)激程度較輕，可長(zhǎng)時(shí)間模擬失重狀態(tài)。與其他應(yīng)激相似，失重可引起人類及動(dòng)物的下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸功能亢進(jìn)，可能因此出現(xiàn)抑郁狀態(tài)。該模型的研究可為航天特因環(huán)境下，抑郁行為機(jī)理研究、防護(hù)和藥物研究提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

參考文獻(xiàn)：

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