1.標書基金實驗咨詢
2.表觀遺傳組學分析
3.課題實驗結題指導
4.細胞分子功能驗證
5.實驗培訓文章潤色
6.動物模型裸鼠成瘤
7.臨床檢測科研轉(zhuǎn)化
8.病理染色分子互作
1.取細胞或組織,于1mL的Trizol的勻漿管中,于勻漿機勻漿20s,立即放于冰上。
2.置于超凈臺中,溫育5min,12000r/min,離心10min。
3.吸上清于新的1.5mL離心管中,加入200uL的氯仿,搖勻,室溫靜置2min,4℃,12000r/min,離心10min。
4.吸取上清于新的1.5mL離心管中,加入600L的異丙醇,混合均勻,室溫靜置15min,4℃,12000r/min,離心15min,棄上清。
5.加入1mL75%的無水乙醇(750uL無水乙醇和250uLDEPC水)漂洗沉淀,4℃,12000r/min,離心5min,棄上清。
6.加入1mL無水乙醇,漂洗沉淀,4℃,12000r/min,離心5min,棄上清,室溫干燥10min。
7.加入40uL的DEPC水溶解RNA,置于-80℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>
Taqman探針法,qpcr,sybrgreen,實時熒光定量QPCR
試驗周期:根據(jù)試驗的不同需求,測試周期也不同,詳細周期可以咨詢工程師。
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