討論與結(jié)論
該突變小鼠可用于趨化因子受體的免疫學(xué)研究,包括原發(fā)性和適應(yīng)性免疫應(yīng)答中的T細(xì)胞和B細(xì)胞功能,淋巴細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞進入次級淋巴器官以及它們歸巢到T細(xì)胞和B細(xì)胞區(qū)域中 。也可用炎癥以及自免疫相關(guān)研究。
生物安全性
動物模型的制備和應(yīng)用實驗必須在具備相應(yīng)資質(zhì)的實驗室開展。動物模型的制備、應(yīng)用過程中的監(jiān)督管理、處置措施、對環(huán)境和生態(tài)影響等應(yīng)符合國家相關(guān)法律規(guī)定。
評價驗證
CXCR5(C-X-C chemokine receptor type 5,CXC-R5)也被稱為CD185或BLR1(Burkitt lymphoma receptor 1),是一種G蛋白偶聯(lián)的七跨膜受體,屬于CXC趨化因子受體家族,其配體為趨化因子CXCL13。CXCR5基因敲除小鼠純合子可存活、可生育。純合突變小鼠表現(xiàn)出復(fù)雜的淋巴結(jié)(LN)發(fā)育缺陷(例如腹股溝,骨和副胸腺LN缺陷,但是腸系膜正常),伴有Peyer斑塊發(fā)育受損。 此外,缺乏CXCR5的小鼠顯示出完全雜亂的脾臟微結(jié)構(gòu),在脾臟的白髓內(nèi)缺少分離的T細(xì)胞和B細(xì)胞區(qū)域。
制備方法
利用新霉素抗性基因替換CXCR5基因外顯子2的350bp編碼區(qū)。 將構(gòu)建載體電穿孔到129S2 / SvPas衍生的D3胚胎干(ES)細(xì)胞中。 再將正確靶向的ES細(xì)胞轉(zhuǎn)移到假孕CD-1雌鼠中。基因敲除小鼠與C57BL / 6小鼠回交得到C57BL / 6背景的CXCR5基因敲除小鼠。
研究背景
純合突變小鼠表現(xiàn)出復(fù)雜的淋巴結(jié)(LN)發(fā)育缺陷(例如腹股溝,骨和副胸腺LN缺陷,但是腸系膜正常),伴有Peyer斑塊發(fā)育受損。 此外,缺乏CXCR5的小鼠顯示出完全雜亂的脾臟微結(jié)構(gòu),在脾臟的白髓內(nèi)缺少分離的T細(xì)胞和B細(xì)胞區(qū)域。
模型信息
中文名稱:CXCR5基因敲除小鼠模型
英文名稱:B6.Cg-Blr1\u003csup\u003etm1\u003c/sup\u003e
類型:免疫缺陷動物模型
分級:NA
用途:該突變小鼠可用于趨化因子受體的免疫學(xué)研究,包括原發(fā)性和適應(yīng)性免疫應(yīng)答中的T細(xì)胞和B細(xì)胞功能,淋巴細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞進入次級淋巴器官以及它們歸巢到T細(xì)胞和B細(xì)胞區(qū)域中 。也可用炎癥以及自免疫相關(guān)研究。
研制單位:中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實驗動物研究所
保存單位:中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實驗動物研究所