肺彌漫性出血、滲出，造模6 h后，肺組織損害顯著，肺組織水腫，肺泡壁增厚、結(jié)構(gòu)紊亂，部分肺泡萎陷不張，肺組織免疫組化結(jié)果顯示以T淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞為主的炎性細(xì)胞大量浸潤，免疫印跡檢測顯示肺組織TNF-α、IL-6、IL-1β和NF-κB顯著升高，呼吸功能Pehn明顯升高。

本實(shí)驗(yàn)采用昆明種6-8周齡的健康成年小鼠，體重均在33±2g，SPF級。飼料墊料均為高壓滅菌產(chǎn)品，購自北京斯貝福生物科技股份有限公司，動物用水為實(shí)驗(yàn)室制UP水經(jīng)過除菌處理。飼養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)操作均于具有檢驗(yàn)合格資質(zhì)的SPF級屏障動物室內(nèi)進(jìn)行，并且實(shí)驗(yàn)動物以完整的包裝直接進(jìn)入屏障實(shí)驗(yàn)室，觀察室適應(yīng)7天后無異常情況，方可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。所有實(shí)驗(yàn)中小鼠均引頸處死，盡量減少動物手術(shù)創(chuàng)傷程度及失血量。實(shí)驗(yàn)過程中動物操作均符合動物倫理學(xué)規(guī)范，對環(huán)境和生態(tài)影響等符合國家相關(guān)法律規(guī)定。

肺組織損害顯著，損傷評分顯著增加肺部彌漫性出血、白細(xì)胞大量滲出、肺部濕干比重增加，呼吸功能障礙，呼吸阻力增加。灌注造模后，檢測呼吸功能明顯下降，證明肺功能損傷。

呼吸功能：HCl刺激小鼠6-12 h時(shí)出現(xiàn)Pehn明顯升高，肺阻力顯著增加。

自制氣管滴注導(dǎo)管，長度4cm，插入端加熱制成一定弧度，動物根據(jù)體重腹腔注射戊巴比妥鈉麻醉，劑量50mg/Kg，麻醉后頸前暴露氣管，充分暴露喉部以及聲門，配合冷光源的使用，可見光源由聲門處透射出并隨聲門開合呈現(xiàn)閃爍感（如圖），于聲門張開瞬間，右手持導(dǎo)管向前上方平穩(wěn)插入氣管，有輕微突破感，拔出導(dǎo)絲，調(diào)整導(dǎo)管向左側(cè)彎曲，緩慢向氣管深處插入，深至距小鼠上門牙約2.8cm以確保導(dǎo)管末端置于左主支氣管內(nèi)，末端連接胰島素注射器，向?qū)Ч軆?nèi)緩慢推注0.1M濃度鹽酸或生理鹽水對照，推注過程大于10s，再補(bǔ)推注入約30倍液體體積的空氣，豎直放置小鼠5min，術(shù)后小鼠給予保溫措施等待蘇醒，密切觀察至72h，存活動物為成功造模動物。

1. 研究目的及意義

本實(shí)驗(yàn)動物造模方法采用噁唑酮（oxazolone, OXZ）、2,4,6-三硝基苯磺酸（2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid, TNBS）序貫給藥灌腸，誘導(dǎo)制備小鼠遷延性潰瘍性結(jié)腸炎模型，區(qū)別于單用噁唑酮或2,4,6-三硝基苯磺酸等化學(xué)藥品造成的急性模型，癥狀和病理變化僅維持3-5天，而本方法可維持1-2個(gè)月，大大的延長了模型的持續(xù)時(shí)間，同時(shí)也提高了造模的穩(wěn)定性和所模擬疾病特征性病變的持久性，更符合臨床潰瘍性結(jié)腸炎慢性遷延、反復(fù)發(fā)作的特征，對開展?jié)冃越Y(jié)腸炎病因、病機(jī)和治療藥物的相關(guān)動物實(shí)驗(yàn)研究具有重要意義。

2. 潰瘍性結(jié)腸炎動物模型的國內(nèi)外研究進(jìn)展

潰瘍性結(jié)腸炎（ulcerative colitis, UC）又稱慢性非特異潰瘍性結(jié)腸炎，與克羅恩病同屬于炎癥性腸?。╥nflammatory bowel disease, IBD）[1-2]，其病因及發(fā)病機(jī)制至今尚未明確，目前國內(nèi)外研究主要集中于免疫、遺傳、環(huán)境及感染等因素，患者臨床以粘液、膿血便等消化系統(tǒng)的癥狀為主，病情反復(fù)發(fā)作，遷延不愈，嚴(yán)重影響著患者的生活質(zhì)量，甚至可能導(dǎo)致結(jié)腸癌[3]。UC的顯微鏡下病理特征主要為：隱窩結(jié)構(gòu)異常，上皮細(xì)胞異常以及炎癥浸潤。黏膜炎癥彌漫性分布，發(fā)病時(shí)主要臨床表現(xiàn)為腹痛、腹瀉、黏液膿血便、里急后重，并出現(xiàn)血沉、中性粒細(xì)胞及嗜酸性粒細(xì)胞的增多[4]。人類潰瘍形成是個(gè)緩慢的過程，由于其難愈性、易復(fù)發(fā)性的特點(diǎn)而成為現(xiàn)代難治性疾病之一。目前關(guān)于該疾病的實(shí)驗(yàn)室研究模型尚不成熟，且多為急性損傷和病理模擬，缺乏良好的慢性長期的動物模型，無法準(zhǔn)確的反映人類臨床UC慢性遷延、反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn)[5]。建立UC動物模型實(shí)驗(yàn)動物的選擇很廣泛，大鼠、小鼠、兔等多種實(shí)驗(yàn)動物都可，但方法各不相同。目前存在的造模方法有如下幾種：

2.1 化學(xué)法

2.1.1 乙酸刺激

楊永剛[6]等人采用乙酸灌腸成功建立潰瘍性結(jié)腸炎模型，張忠[7]用經(jīng)肛門注入0.5 g/L肥皂水0.15 mL, 約30 min后用2g/L戊巴比妥鈉經(jīng)腹腔麻醉，插入直徑3 mm的聚乙烯纖維導(dǎo)管至小鼠直腸內(nèi)深度約為1~2 cm，注入8%乙酸溶液0.15 mL的方法，結(jié)果乙酸組結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞萎縮、壞死、脫落，成腸壁變薄，皺襞消失，黏膜下淋巴細(xì)胞增生并有淋巴濾泡形成。張曉峰[8]研究發(fā)現(xiàn)乙酸誘導(dǎo)UC動物模型的作用機(jī)理與乙酸直接刺激使血管通透性增加，激肽激活，溶解纖維蛋白活性增加以及凝血機(jī)制障礙有關(guān)。乙酸誘導(dǎo)UC模型制作方法簡單，成本低，短期內(nèi)可使小鼠出現(xiàn)UC明顯的癥狀及典型病理變化，是目前實(shí)驗(yàn)性UC模型中應(yīng)用最廣泛的模型之一，適合于臨床研究UC的發(fā)病機(jī)制以及新藥的研制開發(fā)。但由于乙酸直接刺激造成結(jié)腸黏膜和血管的損傷，與臨床致病因素有較大差異，且最初黏膜損傷的非特異性炎癥呈現(xiàn)急性過程，不能表現(xiàn)人類UC所具有的慢性，復(fù)發(fā)的特點(diǎn)[9]。

2.1.2 DSS法

葡聚糖硫酸鈉 (dextran sulphate sodium,DSS) 是一種肝素樣硫酸多糖體，1958 年Ohkusa[10]最早利用倉鼠建立，閆曙光[11]采用2%葡聚糖硫酸鈉口服2周建立潰瘍性結(jié)腸炎小鼠模型，Trivedi [12]通過給Swiss小鼠連續(xù)7d自由飲用3.0%DSS水溶液，之后連續(xù)14d給予普通飲水，最后再連續(xù)7d給予3.0%DSS水溶液建立DSS的慢性UC模型。但是DSS誘導(dǎo)的潰瘍模型個(gè)體差異比較明顯，且為短期急性模型，不適宜研究慢性UC引發(fā)的結(jié)腸癌相關(guān)問題。

2.2 復(fù)合法

2.2.1 惡唑酮模型(oxazolone,OXZ)+乙醇

惡唑酮是一種半抗原物質(zhì)[13]，其誘導(dǎo)UC模型先致敏然后進(jìn)行灌腸給藥，用惡唑酮溶液對小鼠灌腸,小鼠5d后即可出現(xiàn)腸道炎癥[14]，結(jié)腸肉眼可見黏膜充血水腫, 糜爛潰瘍, 鏡下見結(jié)腸黏膜潰瘍。7d左右病情好轉(zhuǎn)，10d左右基本痊愈。利用惡唑酮建立潰瘍性結(jié)腸炎模型，速度較快，重復(fù)性好且制作簡單，但是疾病維持時(shí)間相對較短，小鼠模型有自愈傾向，缺少慢性過程，對于慢性復(fù)發(fā)性潰瘍性結(jié)腸炎的模擬度不高。

2.2.2 三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid,TNBS)+乙醇

采用異戊巴比妥麻醉，一定量TNBS緩慢灌腸可以誘導(dǎo)急性腸炎Wistar大鼠模型；15d以后再次給予定量TNBS灌腸可以造成復(fù)發(fā)性結(jié)腸炎，可以造成復(fù)發(fā)性結(jié)腸炎[15-16]，三硝基苯磺酸與乙醇灌腸一次致炎是目前最為常用的潰瘍性結(jié)腸炎模型建立方法，具有以上其他建模方法所沒有的優(yōu)點(diǎn)。

2.3 免疫復(fù)合法

2.3.1 免疫復(fù)合物+TNBS+乙醇

譚琰等[17]實(shí)驗(yàn)證實(shí)，與TNBS+乙醇誘導(dǎo)的結(jié)腸炎動物模型相比，增加免疫復(fù)合物進(jìn)行復(fù)合誘導(dǎo)的方式更符合T/B淋巴細(xì)胞混合作用的要求，而且炎癥持續(xù)的時(shí)間延長了3~4個(gè)星期。崔國寧[18]研究免疫復(fù)合法建立的大鼠UC模型表現(xiàn)穩(wěn)定，重復(fù)性好，病變持久，發(fā)病機(jī)制與人類UC相似，是較為理想的模型?？狄吮萚19]研究示免疫復(fù)合建立的模型成功率高，重復(fù)性好，與人類的UC相似，是較為理想的模型。具體方法：取20只SD大鼠，隨機(jī)分為模型組和空白組，每組各10只，模型組給予抗原乳化液于大鼠的背部、頸部皮下，第23天灌腸TNBS/50%乙醇，空白組以生理鹽水代替，比較各組大鼠的大便性狀、體重、便血等，并進(jìn)行組織學(xué)檢查。由此可以看出，本法建立大鼠 UC 模型持續(xù)的時(shí)間長，潰瘍的形成，與炎性反應(yīng)都有體現(xiàn)，符合臨床UC的病理要求，但缺點(diǎn)是比較繁瑣。

2.3.2 免疫復(fù)合物+乙酸

吳玉泓[20]采用局部乙酸刺激替代TNBS+乙醇灌腸，免疫致敏方法與上述相似，同樣起到了模擬人類UC慢性活動性的特點(diǎn)，也適宜于觀察和評價(jià)藥效。

2.4 討論

UC模型最常見的造模方法為化學(xué)法、復(fù)合法及免疫復(fù)合法等，DSS液、TNBS液是化學(xué)法中最常用的誘導(dǎo)劑，對造模成功與否所用到的評價(jià)指標(biāo)主要有：疾病活動指數(shù)、結(jié)腸指數(shù)、結(jié)腸組織大體評分[21-22]、MPO酶活性檢測[23]，以及形態(tài)學(xué)觀察和免疫組化學(xué)染色細(xì)胞觀察[24-25]等。目前對于潰瘍性結(jié)腸炎動物模型的誘導(dǎo)大部分屬于急性病發(fā)式炎癥，偶有慢性模型誘導(dǎo)的方法，雖然現(xiàn)在建造UC動物模型的方法多種多樣，但是依舊存在著或多或少的缺陷，現(xiàn)階段的UC模型遠(yuǎn)不能滿足科學(xué)研究的需要，故尋找更好，更方便，更符合人類潰瘍疾病的模型尤為重要。本實(shí)驗(yàn)方法[26-27]將OXZ與TNBS聯(lián)合灌腸給藥，按照一定周期誘導(dǎo)小鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型可維持一個(gè)月，使UC模型更接近人類UC發(fā)病機(jī)制及臨床癥狀，通過控制小鼠的性別、體重、健康飼養(yǎng)狀況、實(shí)驗(yàn)環(huán)境與條件等環(huán)節(jié)，觀察小鼠的行為改變情況、免疫組化、炎癥因子的表達(dá)情況，為進(jìn)一步研究UC的發(fā)病機(jī)制，防治方法提供符合臨床實(shí)際的、標(biāo)準(zhǔn)的、可重復(fù)的、可控易行的實(shí)驗(yàn)動物模型，為慢性潰瘍性結(jié)腸炎模型的研究提供了可靠的數(shù)據(jù)支持和實(shí)驗(yàn)依據(jù)，是臨床UC治療藥物研究的重要基礎(chǔ)。

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