宏基因檢測(NGS)在病源微生物檢測中的運用?城市供水及飲用水中微生物如何快速檢測?這幾個單位的對比給出答案!?健明迪
健明迪微生物:也是消費管控進(jìn)程的要點和難點,一同來看一下微生物檢驗留意事項。 無菌醫(yī)療器械注冊之微生物檢驗留意事項: 在微生物檢驗操作進(jìn)程中...小妖鎳:化學(xué)目的之外,自來水/飲用水中微生物目的檢測,尤為重要。 為深化了解生活飲用水檢測相關(guān)技術(shù)與規(guī)范、規(guī)范,我們籌劃了“城市供水及飲用水中微生物快速檢測技術(shù)” 線上研討會(12月15日直播)宏基因檢測(NGS)在病源微生物檢測中的運用?城市供水及飲用水中微生物如何快速檢測?這幾個單位的對比給出答案!?健明迪
培育基的滅菌及運用
1.每次配置時,要留意其消費日期能否在保質(zhì)期內(nèi),檢查其開瓶日期及瓶口密封性,保證其未蛻變,并且未吸潮。
2.培育基配置時,稱量要準(zhǔn)確,包括鹽水的分裝要準(zhǔn)確。
3.一定要保證現(xiàn)配制現(xiàn)滅菌,未滅菌的配好培育基不能長時間放置,更不可隔夜。
4.滅菌時要保證恒溫、恒壓,同時要保證有效滅菌時間。
5.滅菌過的培育基要冰箱保管,可保管一周,普通不超越 3 天。而且要遵照“先入先出”準(zhǔn)繩,先配制的要先運用。
6.在運用時,要依據(jù)當(dāng)班次的運用量,用水浴鍋先將培育基溶化為液態(tài),然后及時調(diào)低水域溫度(先化好的可從水域取出,放在水浴鍋鍋蓋上)待用,千萬不可長時間使培育基處于高溫形狀。
7.做產(chǎn)品微生物檢測時,傾倒培育基溫度在 45℃左右,不可過燙,防止將菌燙死;也不可過涼,化好的培育基又結(jié)塊凝結(jié),方便于觀察結(jié)果。
8.每瓶培育基均要做空白。
9.盡量集中做樣,防止頻繁翻開同一瓶培育基瓶塞,增大培育基的污染幾率,出現(xiàn)誤差結(jié)果。
10.培育基剩余過少時,可先將其傾倒成空白用板。
做樣環(huán)境的維持
一、大環(huán)境(房間)
1.做樣時,窗戶和空調(diào)要封鎖,或用酒精對房間停止噴霧消毒,防止房間內(nèi)空氣流通影響超凈臺外部環(huán)境(*好在有通排風(fēng)系統(tǒng)的恒溫恒濕無菌間停止操作)。
2.假設(shè)在原來的原料微生物檢測室停止做樣,要活期開啟紫外燈,對房間停止殺菌。
二、小環(huán)境(超凈臺)
1.活期清潔初效過濾器,要及時改換。
2.做樣前,將超凈臺外部停止清潔,用 75%酒精停止擦拭消毒,并提早半小時將超凈臺紫外燈翻開,對超凈臺外部環(huán)境停止殺菌。
3.關(guān)紫外燈,開風(fēng)機(jī),調(diào)整適宜進(jìn)風(fēng)量,風(fēng)量不可過低。
4.每次做樣后,要對超凈臺外部停止清算、清潔,并用 75%酒精停止擦拭消毒。
5.紫外燈依據(jù)其運用壽命要及時改換。
6.做樣同時,要做上相應(yīng)菌落檢測的環(huán)境空白。
7.做樣區(qū)域的選擇:
①普通在距離超凈臺外沿的 1/3-2/3 區(qū)域停止無菌操作;
②要在酒精燈火焰的外焰維護(hù)區(qū)域停止操作。
工用具的潔凈度
1.玻璃器皿:采用干熱滅菌方式停止滅菌。
2.做樣用剪刀、勺子等物品要做到做樣公用,不可與其它操作用具混用,運用時,先用75%酒精消毒,再采用灼燒方式停止滅菌。
3.接種針(環(huán))采用灼燒方式停止滅菌,但要留意做樣時要先將接種針(環(huán))停止冷卻。
樣品的采集及檢測
一、保證采樣用具的無菌性
1.玻璃器皿:采用干熱滅菌方式停止滅菌,保證恒溫、時間足夠(但不可時間過長,招致玻璃器皿易裂紋而報廢)。
2.取樣筐:運用前要用 75%酒精停止噴灑消毒
3.取樣勺、濃奶取樣提子:要保證其清潔消毒,清潔后用 75%酒精停止擦拭消毒。
4.取樣袋:可現(xiàn)用酒精停止擦拭消毒,再在超凈臺用紫外燈照射消毒,(包卸車間要在傳遞窗用紫外燈照射消毒)。
5.電子稱外表用 75%酒精消毒。
二、人員操作
1.保證手部的清洗、消毒:取樣前及做樣前都要先洗手再消毒。
2.取樣要具有代表性(隨機(jī)樣、目的樣、綜合樣)且要標(biāo)示清楚。
3.取樣終了,不可在車間逗留,要及時將樣品放入超凈臺,對其外表面停止紫外燈照射消毒。
4.在要求的做樣區(qū)域停止操作。
5.做樣前,要用 75%酒精棉球?qū)悠反诓客V共潦孟?,再啟齒。
6.往鹽水瓶加樣品時,要留意勺子或袋子盡量不接觸瓶口。
7.樣品計量要準(zhǔn)確,稀釋倍數(shù)也要準(zhǔn)確(1mL 吸管不允許將管口敲掉),停止 100 倍稀釋時,1mL 吸管要伸入鹽水中,不可以將樣品管壁流下去,同時要防止將管底部捅破。
8.鹽水溫度以 40℃左右為宜,不能過熱,將局部微生物燙死,也不能溫度太低,不能將奶粉溶解完全。
9.停止稀釋時,要搖勻,保證溶液的均一性。
10.傾倒平皿時,要留意培育基瓶口不要接觸到平皿;傾倒的培育基要過量,不可以太少,在培育進(jìn)程中干掉,微生物亦死亡,以 15mL 左右為宜。
11.做大腸菌群樣時,要提早將乳糖膽鹽培育基培育管按需求量備好,放入超凈臺對外表面停止紫外線滅菌。
12.接二步時,要留意先將接種針(環(huán))停止冷卻,防止出現(xiàn)接不上菌落的狀況發(fā)作,招致無法判別、確認(rèn)。
13.做樣終了,及時放入相應(yīng)培育箱停止培育,并清算清潔超凈臺。
微生物的培育
1.在培育進(jìn)程中,要隨時監(jiān)控培育箱溫度,保證其在適宜的溫度停止培育。
2.要依照《微生物檢驗規(guī)范》要求及時觀察結(jié)果,出現(xiàn)異常,要及時剖析緣由停止反應(yīng)。
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