一、《醫(yī)療器械注冊申報資料要求》中關(guān)于醫(yī)療器械包裝相關(guān)的要求：

1. 包裝說明和描畫

（1）說明一切產(chǎn)品組成的包裝信息。說明產(chǎn)品的包裝方式，包括包裝外形和資料，

• 關(guān)于無菌醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)說明其無菌屏障系統(tǒng)的信息；
• 關(guān)于具有微生物限制要求的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)說明堅持其微生物限制的包裝信息。說明如何確保*終運用者可明晰地辨識包裝的完整性。

（2）若運用者在停止滅菌前需求包裝醫(yī)療器械或附件時，應(yīng)當(dāng)提供正確包裝的信息（如資料、成分和尺寸等）

2.包裝研討

（1）在消費企業(yè)規(guī)則的運輸貯存條件下，產(chǎn)品可堅持功用功用滿足運用要求，具有微生物限制要求的產(chǎn)品還應(yīng)當(dāng)契合微生物限制要求，以無菌形狀交付的產(chǎn)品還應(yīng)堅持無菌形狀。

• 以無菌形狀交付的醫(yī)療器械包裝應(yīng)包裝應(yīng)盡量增加產(chǎn)品遭到微生物污染的風(fēng)險，確保在規(guī)則的條件下運輸和貯存的未破損無菌包裝，翻開前都應(yīng)當(dāng)堅持無菌形狀。應(yīng)確保*終運用者可明晰地辨識包裝的完整性（例如：防竄改包裝）。

（2）證明在消費企業(yè)規(guī)則的運輸條件（表露的*差運輸條件）下，運輸進(jìn)程中的環(huán)境條件（例如：震動、振動、溫度和濕度的動搖）不會對醫(yī)療器械的特性和功用，包括完整性和清潔度，形成不利影響。

3.與產(chǎn)品包裝相關(guān)的風(fēng)險

（1）包裝資料設(shè)計和消費進(jìn)程中能夠引入的污染物和殘留物的風(fēng)險。

（2）包裝資料自身能夠發(fā)生風(fēng)險，思索包裝資料的物理和/或化學(xué)信息以及資料表征（如適用），還有生物相容性。

4.包裝資料的適用性

（1）與產(chǎn)品的適用性;

（2）與成形和密封進(jìn)程的順應(yīng)性；

(3) 與標(biāo)簽系統(tǒng)的順應(yīng)性

(4) 與滅菌的適用性(滅菌前和滅菌后的貯存壽命)

二、醫(yī)療器械包裝研討案例

作者：Nicole Kaller，Laetitia Clerc，朱雪燕，秦蕾，杜邦（中國）研發(fā)管理有限公司

1.研討范圍

作者停止了一項綜合研討，以評價運用杜邦? Tyvek? 2FS?、Tyvek? 40L、兩種常用醫(yī)用紙（大于80克醫(yī)用透析紙和60克直封型醫(yī)用透析紙）制成的成型 - 填充 – 熱封（FFS）柔性泡罩包裝的功用。在兩個研討階段共測試了大約2,800個包裝。

在研討*階段中，定義了一切四款泡罩包裝資料組合的熱封工藝窗口范圍和消費四款包裝的*工藝參數(shù)。一切四款資料組合均契合規(guī)則的要求（*小熱封強度，密封完整性，剝離功用和目視檢測要求），但熱封強度功用存在一些差異。涵蓋研討*階段的白皮書已于2018年10月出版。

在完成基本評價之后，依據(jù)定義的標(biāo)稱工藝參數(shù)加工制成柔性泡罩，并用于包裝選定的醫(yī)療器械（輸血器），隨后停止滅菌（雙循環(huán)環(huán)氧乙烷滅菌或伽馬輻射滅菌）。包裝測試由獨立并認(rèn)證的實驗室依據(jù)ISO 11607中列出的規(guī)范停止。

在滅菌前后停止包裝完整性和包裝強度測試; 環(huán)境規(guī)范條件模擬和隨后的托盤模擬運輸測試（序列A）; 以及濕潤環(huán)境條件模擬和隨后的紙箱模擬運輸測試（序列B）。序列B的目的是評價高濕度條件能否能夠?qū)Πb資料以及熱封發(fā)生負(fù)面影響，并能夠招致無菌破壞的風(fēng)險添加。規(guī)范統(tǒng)計方法適用于樣本量的定義。

2.包裝完整性

包裝完整性報告顯示四款測試的泡罩資料組合中的三款測試不合格。幾例由醫(yī)用紙（大于80克醫(yī)用透析紙和60克直封型醫(yī)用透析紙）制成的泡罩在經(jīng)過規(guī)范環(huán)境模擬（序列A）后托盤運輸測試以及濕潤環(huán)境條件下的運輸測試（序列B）均發(fā)作氣泡走漏測試（ASTM F2096）。一例用Tyvek? 40L制成泡罩在序列B測試后報告顯示不合格，用Tyvek? 2FS? 制成的泡罩全部合格。

完整性測試的結(jié)果標(biāo)明添加紙張的克重不一定會降低包裝失效的風(fēng)險。濕氣或濕潤的環(huán)境條件對運輸后包裝完整性有負(fù)面影響，特別是關(guān)于纖維素基資料。（以上泡罩的完整性測試不合格項僅發(fā)作在伽馬輻射滅菌和運輸測試后。）

四款泡罩資料組合的一切樣品均經(jīng)過染料浸透測試，確認(rèn)一切泡罩熱封的完整性。

3. 目視反省

目視反省包裝資料顏色動搖性和熱封質(zhì)量。在四款測試的泡罩資料組合中，兩款醫(yī)用紙在伽馬輻射滅菌后顯示出不同水平的黃化。這標(biāo)明伽馬輻射對紙的外觀發(fā)生負(fù)面影響，能夠與纖維素或其他組分的降解有關(guān)。用Tyvek? 40L或Tyvek? 2FS?制成的泡罩均沒有顯示任何清楚的變色。

依據(jù)ASTM F1886檢測方法，在滅菌前和滅菌后反省一切泡罩包裝熱封，沒有報告異常。

3.包裝強度剖析

對每款泡罩資料組合的熱封強度結(jié)果（ASTM F88）停止核對剖析，以確定每款泡罩資料組合的滅菌（環(huán)氧乙烷或伽馬輻照）以及濕潤環(huán)境模擬以及隨后的運輸測試能否對數(shù)據(jù)趨向有影響。

Tyvek? 40L泡罩和Tyvek? 2FS?泡罩的熱封強度介于3 N / 15 mm和4 N / 15 mm之間，具有正常的可變性，而且在每種條件下滅菌后熱封強度堅持動搖。

大于80克醫(yī)用透析紙泡罩的熱封強度處于同一水平，但變化區(qū)間大，甚至在滅菌后和濕潤環(huán)境條件下以及隨后的運輸測試中發(fā)現(xiàn)變化區(qū)間進(jìn)一步擴展。

與其他泡罩資料組合相比，60克直封型醫(yī)用透析紙泡罩的熱封強度*（約2N / 15mm）。對數(shù)據(jù)趨向有影響。

對每種泡罩資料組合反省爆破強度結(jié)果（ASTM F2054）停止核對剖析，以確定滅菌（伽馬輻射滅菌）和/或濕潤環(huán)境調(diào)理以及隨后的運輸測試能否能夠?qū)?shù)據(jù)趨向發(fā)生影響。

與其他泡罩資料組合相比，Tyvek? 2FS?泡罩包裝的爆破強度*，60克直封型醫(yī)用透析紙泡罩具有*的爆破強度。除Tyvek? 40L泡罩外的一切泡罩資料組合，均觀察到在滅菌和濕潤環(huán)境模擬以及隨后的運輸測試后爆破強度降低。

4. 爆破實驗

在運輸進(jìn)程中，由于海壓低度和溫度變化而發(fā)作壓力變化，這能夠招致包裝無菌破壞的風(fēng)險添加。基于ASTM F1140改良的爆破強度測試停止的實驗證明了高透氣性對包裝的爆破強度發(fā)生積極影響。

該實驗十分清楚地證明了高透氣性包裝的益處，例如運用Tyvek? 40L制成的包裝，降低了運輸和搬運進(jìn)程中包裝分裂的風(fēng)險。

5.結(jié)論

依據(jù)研討階段2的結(jié)果，可以得出結(jié)論，基于風(fēng)險的包裝功用測試方案（例如，包括運輸測試前的濕潤環(huán)境模擬）關(guān)于確保一切器械包裝契合要求是必不可少的，例如契合新的MDR和ISO 11607要求。依據(jù)風(fēng)險評價選擇測試條件，該風(fēng)險評價思索器械和包裝生命周期中從制造到運用的一切能夠的應(yīng)戰(zhàn)。重要的是要思索一切風(fēng)險方面，例如運輸或*環(huán)境條件和/或滅菌方式和劑量，以確定適當(dāng)?shù)陌b資料和設(shè)計。劇烈建議在末尾任何驗證任務(wù)之行停止預(yù)挑選測試，以防止代價高昂的重新驗證和商業(yè)化延遲。

本轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的，且明白注明來源和作者，不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或團(tuán)體可與我們聯(lián)絡(luò)，我們將立刻停止刪除處置。一切文章僅代表作者觀念，不代表本站立場。

前言：

在這段特殊時期，以口罩為首的防疫品很多都成為了“國民用品”，由于過度緊缺，有些中央的口罩甚至要用定時搶購和預(yù)定搖號來購置。我在前陣子也搖到了號，戴著口罩去買口罩，以一換六。

除了口罩，消毒用品也供不應(yīng)求，許多日本除菌和消毒用品異樣各種售罄。其實*后我對這些產(chǎn)品的概念很模糊，置信有不少人跟我一樣，看到商品有除菌成效就馬上點擊購置，生怕買不到用不上。但其實這幾個詞有著十分實質(zhì)的區(qū)別。

抵消毒產(chǎn)品概念的模糊招致很多人被有些不良商家趁機應(yīng)用，大肆宣揚自身產(chǎn)品并偷換概念，絕口不提東西只要除菌成效，并且起不就任何消毒作用。

由于我自己也被“忽悠”過，去了解了下才看法到這幾個詞的不同涵義。明天就來分享下日本產(chǎn)品上罕見的抗菌、殺菌、除菌和消毒的區(qū)別，以及我日常在用的產(chǎn)品舉例。（舉例的日本產(chǎn)品以日本資料為準(zhǔn)，能夠與國際規(guī)范有所出 ）希望看完能對大家在挑選所需物品時起到小小協(xié)助~

抗菌、殺菌、除菌、消毒是什么意思？

我在日本的朝日舊事網(wǎng)上看到了這篇解釋抗菌、殺菌、除菌、消毒的文章，寫得挺深刻易懂的。

①抗菌

抗菌（anti-microbial）其實有兩層含義，一是它是個學(xué)術(shù)用語，包括了殺菌、抗菌、消毒、除菌的概念。其中抗菌和除菌都不能做到殺死細(xì)菌，所以說很多產(chǎn)品包裝上標(biāo)的殺菌、除菌、消毒、藥用、抗菌這些字眼，大致可以分為“能殺死細(xì)菌”和“不能殺死細(xì)菌，但能防止細(xì)菌繁殖繁衍”兩個類別。

二是它印在商品上時，表示這個商品經(jīng)過抗菌加工，可以起到防止細(xì)菌繁衍的作用，并不等于抗菌自身這個泛指名詞。

②滅菌

滅菌指的是將全部微生物完全殺死。不論是不是帶有病原性的微生物全部殺死。像包裝上寫有“滅菌済”字眼的產(chǎn)品就是包裝內(nèi)不存在微生物的意思，可以了解為無菌產(chǎn)品。

③消毒

消毒指的是殺死局部細(xì)菌 / 在防止被感染的水平上殺死病原菌

④除菌

除菌指的是除去細(xì)菌。

⑤殺菌

殺菌分為“消毒”和“滅菌”，又指殺死細(xì)菌，“增殖抑制”就是抑制細(xì)菌繁殖。前者是日本厚生休息省依據(jù)醫(yī)藥品醫(yī)療器械法有明文規(guī)則的，后者是各個產(chǎn)品在各自業(yè)界集團(tuán)中有各自的自主定義。

抗菌、殺菌、除菌、消毒的日常用品有哪些？

一、抗菌用品

即使包裝上寫有“抗菌”的字眼，并不指不存在細(xì)菌（滅菌才是），而是指用“除菌”濕巾擦拭硬質(zhì)物體外表的那瞬間，細(xì)菌被擦拭除掉了。所謂的抗菌、除菌、殺菌、消毒等產(chǎn)品，只是經(jīng)過了某種抗菌劑加工，或許混入了抗菌劑，又或許在外表涂了層抗菌劑。

愛麗思寵物濕巾：

我家里用的這款寵物濕巾剛好有“抗菌”二字，我到概略頁看了下，成分確實是含有除菌劑的。它所謂的抗菌其實就是把細(xì)菌擦拭除掉，而不是意義上的抑制細(xì)菌繁殖。

二、殺菌消毒用品

拿洗手液來說，不論有沒有寫”殺菌，消毒“的字眼，有能夠都是經(jīng)過同一種藥劑加工的。但是就算是同一種抗菌劑，可以到達(dá)“殺菌”、“消毒”作用的也只要日本厚生休息?。ㄏ喈?dāng)于國際衛(wèi)生部）所供認(rèn)的“醫(yī)藥部外品”而已。經(jīng)過嚴(yán)厲的醫(yī)藥部外品審核的洗手液才可以寫上”藥用”兩個字。

花王洗手液：

依據(jù)以下去說，這款洗手液就是對殺菌、消毒有效的產(chǎn)品。 它擠出來是泡沫狀，自身成分是接近皮膚的弱酸性，用著比我之前買的消毒洗手液要平和，直接感受就是洗完不會手干。洗感也還行，雖然殺菌效果我團(tuán)體沒法去檢測，但畢竟有嚴(yán)厲的醫(yī)藥部外品審核，我權(quán)且置信它是有效的。

SUNSTAR除口臭噴霧：

這噴霧同屬于醫(yī)藥部外品，宣傳產(chǎn)品時只能宣傳取得厚生休息省認(rèn)證的成效，沒有的成效是無法搬下去的。包裝上寫的CPC殺菌劑則是牙膏和漱口水中常用的一種殺菌劑。

三、除菌用品

少數(shù)除菌濕巾包裝的套路，其原理是經(jīng)過不時的用除菌濕巾擦拭，把手上的細(xì)菌擦走，但做不到殺死細(xì)菌的效果。只單純印有“除菌”字樣的產(chǎn)品同理。

Sanrio濕巾：

我這包濕巾下面只要“除菌”倆字，針對本次新型冠狀病毒是有效的。它能做到的就是去除細(xì)菌，但細(xì)菌跟病毒完全是兩碼事。

小林制藥馬桶濕巾：

小林的馬桶濕巾是有乙醇成分的，開蓋就能聞到酒精味。包裝除“除菌”外上沒有標(biāo)注酒精的濃度，而這次病毒運用75%濃度的酒精才干滅活，所以關(guān)于這款濕巾的成效，也就只能暫時歸類于除菌了。

ps.雖然這濕巾是可以直接丟進(jìn)馬桶里沖掉的，但是紙自身很薄，擦起來并不方便，手蠻容易碰到馬桶圈，運用感不是很好。

安速空調(diào)清洗劑：

每年*次開空調(diào)前和*后一次用空調(diào)后我會對空調(diào)翅片停止清洗，那外面也是細(xì)菌溫床，團(tuán)體覺得不比馬桶潔凈多少。它的主要作用就是除菌和消臭，瓶身上曾經(jīng)把除菌劑給列出來了。 空調(diào)隔季沒洗直接用的話我容易犯鼻炎，這跟外頭聚積的多種細(xì)菌有關(guān)。用清潔劑清洗2次左右再開空調(diào)后我的鼻炎會逐突變好，還是有除菌效果可言的。

獅王潔廁劑：

這個潔廁劑是應(yīng)用過酸和陽離子活性成分去污，同時添加了除菌成分，所以主打去污的同時也有除菌成效。

四、消毒用品

我發(fā)現(xiàn)我買的幾樣日本消毒產(chǎn)品除了花王洗手液外，并沒有在包裝上寫著“消毒”，而是“ウイルス除去（去除病毒）”。

※消毒=去除病毒？

在這篇舊事報道里，“消毒”指的是殺死局部細(xì)菌，在防止被感染的水平上殺死病原菌。而“去除病毒”就是把病毒去除掉。也就是說，日本產(chǎn)品中的消毒≠去除病毒。

※那去除病毒的產(chǎn)品有哪些？

加護(hù)靈防病毒噴霧：

之前經(jīng)常在某書看到，剛好讓在日本的冤家?guī)Я似炕貋碓囋嚒Ｊ孪炔⒉皇熘鞣N消毒劑的成分用途，原本想做隨身噴霧攜帶，沒想到是家庭清潔用，而且還這么大瓶。作為消毒劑它主打的就是去除病毒和細(xì)菌，瓶身上有寫。

主要成分是二氧化氯，跟過氧乙酸一樣同屬強氧化劑，液體呈淡黃色且有特殊的氯臭味，而且作為消毒劑是有漂白、腐蝕金屬作用的，留意事項寫著不要用于人體或動植物，只能作為像浴室、廁所、桌面等物件的清潔。雖然二氧化氯是工公認(rèn)的平安消毒劑，無三致反響，但*好不要在密閉空間里臨時或少量運用，像我做完消毒就會翻開窗通風(fēng)30分鐘左右。

而且加護(hù)靈不能一次性少量噴灑，還要防止陽光直射。幸而它的噴頭做了封鎖設(shè)計，不然作為家用消毒產(chǎn)品也不方便，還要思索平安貯存效果。

宜麗客防病毒噴霧：

在加護(hù)靈后又買了瓶日本的消毒噴霧，看了許多科普文后對各種消毒成分了解深化了幾分，所以選了成分是次氯酸水的消毒液。次氯酸水在日本運用很普遍，但因研發(fā)跟消費本錢較高，在國際并不罕見。

84的次氯酸鈉成分大家一定知道，次氯酸水跟84一樣是含氯消毒劑。這種次氯酸水作用速度比84高出了80倍，而且弱酸性是同等食品添加劑的，作為食品添加劑取得休息厚生省的認(rèn)可（感興味的可以到日本維基搜搜，引見得挺詳細(xì)的）。即不易燃也沒有撫慰性，又是透明無味的，比起酒精我更情愿隨身帶著用來消毒雙手和衣物包包。

次氯酸水通病是動搖性弱，但這款消毒液瓶身上標(biāo)著是特別技術(shù)制造的，開封后只需在陰暗處保管，看來動搖性會比普通次氯酸水強。

消毒濕巾：

這個消毒濕巾成分并不屬于消毒劑，它添加的是一種“高效的病毒去除劑”，以上文說法就是可以做到去除病毒的作用。我日常手機、鑰匙和眼鏡的擦拭消毒都用這個。

這濕巾材質(zhì)比擬厚，擦完東西還有水分可以順帶擦擦門把手。假設(shè)有跟我一樣的ocd小同伴，上公用馬桶可以思索拿它擦。擦的時分不會碰到手，還有除菌消毒作用。

“依據(jù)《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案》（第三版），新型冠狀病毒對熱敏感，56℃30分鐘、乙醚、75%酒精、含氯消毒劑、過氧乙酸和氯仿等脂溶劑均可有效滅活病毒?！?/b>

所以以上兩款消毒噴霧的成分都可以有效滅活此次新型冠狀病毒。而濕巾用的是病毒去除劑，我們并不能說它能滅活病毒，依照朝日舊事里的概念解釋，它起到的應(yīng)該是把病毒擦除帶走的作用。這跟滅活病毒是不一樣的，但對預(yù)防感染是有效的。

三、總結(jié)：

①抗菌有兩層涵義，當(dāng)它在商品上出現(xiàn)時，表示這個商品經(jīng)過抗菌加工，可以起到防止細(xì)菌繁衍的作用，并不等于抗菌自身這個泛指名詞。

②包裝上標(biāo)的殺菌、除菌、消毒、抗菌這些字眼，大致可以分為“能殺死細(xì)菌”和“不能殺死細(xì)菌，但能防止細(xì)菌繁殖繁衍”兩個類別。“能殺死細(xì)菌”的是滅菌、消毒字樣，“不能殺死細(xì)菌，但能防止細(xì)菌繁殖繁衍”的是抗菌和除菌字樣。

③要做到去除病毒的話，需求看產(chǎn)品上能否標(biāo)有“去除病毒（ウイルス除去）”的字樣。只寫有除菌、殺菌抗菌或消毒的產(chǎn)品是不能去除病毒的。

④不同時期的清潔需求不同，團(tuán)體有兩點小建議。

日常清潔：不是像如今這樣的特殊時期，不用采用過度的殺菌消毒措施。往常選擇有除菌、消臭成效的產(chǎn)品就夠用了。

防疫時期：需求運用消毒液、消毒產(chǎn)品，但盡能夠選擇對人體危害小或沒有危害的。