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無規(guī)聚丙烯K4?聚丙烯酰胺PAM的質(zhì)量檢驗技術(shù)要求和檢測方法是什么 健明迪檢測

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無規(guī)聚丙烯K4?聚丙烯酰胺PAM的質(zhì)量檢驗技術(shù)要求和檢測方法是什么? 健明迪檢測

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聚丙烯酰胺PAM的質(zhì)量檢驗技術(shù)要求和檢測方法是什么?

?1、要求目的

2、實驗方法

2.1 儀器

儀器應契合以下要求:

a) 電子天平:感量 0.0001g,感量 0.01g;

b) 恒溫枯燥箱:控制精度在±2℃以內(nèi);

c) 枯燥器:裝有枯燥劑;

d) 稱量瓶;

e) 溫度計:0~100℃,分度值 0.1℃;

f) 粘度計:布氏旋轉(zhuǎn)粘度計或同類產(chǎn)品,DVⅢ帶 18 號轉(zhuǎn)子;

g) 恒溫水?。嚎販胤秶?5℃~100℃,控溫精度 0.1℃;

h) 數(shù)顯立式攪拌器;

i) 數(shù)顯磁力攪拌器;

2.2 試劑

試劑應契合以下要求:

a) 氯化鈉:剖析純;

b) 氯化鈣:剖析純。

2.3 模擬鹽水配制

每 1L 蒸餾水中參與 52.28g 氯化鈉,7.72g 氯化鈣,配制成礦化度 60000mg/L 模擬鹽水。

2.4 外觀

在自然光下目測。

2.5 固含量

2.5.1 實驗步驟

a) 接通恒溫枯燥箱電源,設置烘干溫度為110℃,并恒溫。

b) 將稱量瓶放在恒溫枯燥箱內(nèi),在110℃條件下烘干2h。

c) 將稱量瓶從恒溫枯燥箱中取出,放入枯燥器內(nèi)冷卻30min。

d) 在精細電子天平上稱稱量瓶質(zhì)量準確至0.0001g,視為W1。

e) 在稱量瓶上平均撒入1g左右試樣,在精細電子天平上稱質(zhì)量,準確至0.0001g,視為 W2。置于枯燥箱內(nèi)烘干2h。

f) 將烘干后的試樣移至枯燥器內(nèi),冷卻30min至室溫。

g) 在精細電子天平上稱質(zhì)量準確至0.0001g,視為W3。

h) 該實驗應取三個平行樣同時測定,將三個平行試樣測試值修約至小數(shù)點后第二位, 取其算術(shù)平均值,即為待測試樣的固含量S。當試樣單個測定值與平均值偏向大于 0.5%時,重新取樣測定。

2.5.2 結(jié)果表示 固含量質(zhì)量百分數(shù)按下式計算:

S= m/mo ×100%

式中:S——試樣的固含量,%;

m——枯燥后試樣的質(zhì)量(w3-w1)g;

mo——枯燥前試樣的質(zhì)量(w2-w1)g。

2.6 溶解時間

準確稱取 1g 樣品(準確至 0.0001g),量取 500mL(準確至 0.1mL)油田模擬鹽水(5.1.3) 于 1000mL 杯中,調(diào)整立式攪拌器的速度至(400±20)r/min,使水構(gòu)成旋渦,在 1min 內(nèi)緩 慢而平均地將樣品撒入旋渦壁中,繼續(xù)攪拌 4h,失掉質(zhì)量分數(shù) 0.2%的聚丙烯酰胺溶液。用 玻璃棒挑起溶液,用肉眼觀察溶液能否平均,若溶液中無清楚的膠團或顆粒,則判別溶解速 度小于或等于 4.0h,若有,則判定溶解時間大于 4.0h。

2.7 表觀粘度

將5.4配制熟化24h聚合物溶液采用布氏旋轉(zhuǎn)粘度計或同類產(chǎn)品,用18號轉(zhuǎn)子,在10s-1 轉(zhuǎn)速、(30±0.1)℃下測定樣品的粘度。

2.8 精細度

在同一實驗室,由同一操作者運用相反實驗設備,按相反測試方法,對同一被測對象相 互獨立停止測試取得的平行測定結(jié)果的相對偏向不應超越±2%。

--THE NED--

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發(fā)布于 2022-08-16 19:08

無規(guī)聚丙烯K4?聚丙烯酰胺PAM的質(zhì)量檢驗技術(shù)要求和檢測方法是什么? 健明迪檢測

TiO2包覆聚苯乙烯納米雜化微球/超順磁性Fe3O4/聚苯乙烯復合微球/納米TiO2復合粒子

瑞禧生物在這里給大家分享了TiO2包覆聚苯乙烯納米雜化微球/超順磁性Fe3O4/聚苯乙烯復合微球/class="nolink">納米TiO2復合粒子的相關(guān)功用與制備方式,來看!

TiO2包覆聚苯乙烯納米雜化微球的制備:

依據(jù)異相凝集和包埋法的原理,先用乳液聚合法制備出負電的粒徑約 為150 nm的聚苯乙烯(PS)微球,控制適宜的包覆條件使得PS納米微球由于膠體外表電荷的作用能包覆在TiO2顆粒外表,加熱混合體系在t>tg(PS)的條 件下制備出被PS完全包覆改性的TiO2粉體.運用電鏡,激光粒度測量儀及粒子Zeta電勢表征了改性前后的外表特性效果.

超順磁性Fe3O4/聚苯乙烯復合微球的制備: 采用共沉淀聚合制備出單分散性的油酸改性的磁性納米粒子,將制備的磁性納米粒子參與到細乳液聚合的油相中,制備出單分散性超順磁性的Fe3O4/聚苯乙烯復合微球.研討了不同乳化劑和引發(fā)劑條件下所制備的磁性復合微球的形貌,并采用透射電鏡(TEM),熱重剖析(TGA)和振動樣品磁強計(VSM)對Fe3O4/聚苯乙烯復合微球停止了表征,結(jié)果標明,不同的乳化劑條件下乳液具有不同的動搖性,而不同的引發(fā)劑下所制備的聚合物復合微球的形貌不同.其中采用陰離子型的十二烷基硫酸鈉(SDS)為乳化劑,油溶性的偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑制備出的復合微球磁含量較高,可以到達19. 74%;振動樣品磁強計的測試標明,所制備的磁性微球都具有超順磁性,復合微球的飽和磁強度值可到達39. 8 emu/g.

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RXYWX.2022.9.6

發(fā)布于 2022-09-06 11:09
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